Vergoeding van het CF medicijn: KAFTRIO
Opmerkingen
#15802
Ik onderteken om dat dit medicijn betaalbaar moet worden voor die die het nodig hebben en gezien de resultaten heel goed medicijn voor mensen met cfJoke Dreierink van sark (Haaksbergen , 2021-05-05)
#15804
Fieke heeft er haar leven door terug. Vergoeden is super belangrijk!Carina van Dalen (Houten, 2021-05-05)
#15807
Mijn zus heeft CF en heel veel meer hoef ik niet te zeggen denk ik❤️❤️Harmen Scheurwater (Nunspeet, 2021-05-05)
#15811
Iedereen de zorg/medicatie zou moeten krijgen die hij/zij nodig heeft!Renee Kabalt (Heemstede, 2021-05-05)
#15826
Ik meerdere jonge mensen ken met deze vreselijke ziekte. En dit medicijn hopelijk hun leven en toekomst kan verbeteren!!Esther Walenberg (Kerkrade, 2021-05-05)
#15844
Belangrijk!Siepie Bijlsma (Nijmegen, 2021-05-05)
#15847
Kom op die 83x40.000 euro regeling wordt ook elke dag overschreden bij elke Corona patiënt. Dit wordt niet uitgesproken maar zo is het wel.... mensen met CF dealen hier hun hele leven mee....Pim VM (Den Bosch , 2021-05-05)
#15851
Dit moet gewoon vergoed worden omdat alles duurder wordt vooral medicijnenWietske van der Velde (Gorredijk, 2021-05-05)
#15853
Belang rijk dat onze eigen mensen ook gewoon hun medicijnen kunnen krijgen al kost het veel geld gaat om levends en nog een toekomst voor zich hebben.André Jacobsen (Ede, 2021-05-05)
#15854
De ziekte is al erg genoeg voor deze mensen, als dit nu heel goed helpt, dan moet dit gewoon beschikbaar worden.Snap dat ontwikkelingskosten ook betaald moeten worden, maar dit zijn gewoon zakkenvullers praktijken!
Tom Dreierink (Haaksbergen, 2021-05-05)
#15860
Ik onderteken, omdat ik vind, dat het medicijn bereikbaar moet worden. €194.000 per jaar per patiënt is onrechtvaardig.Wetende, dat het medicijn er is, maakt het onverteerbaar als je het niet kunt krijgen.
Vivian Prins (Purmerend, 2021-05-05)
#15862
De dochter van mijn vriendin CF heeft en zonder dit medicijn alleen maar zieker zal worden en zal sterven. Niemand mag sterven omdat er marktwerking op medicatie is gegeven! Het zal verdomme je eigen kind zijn!!Diana van Hees (Soest, 2021-05-05)
#15865
Het moetAngelien Rietberg (Vragender, 2021-05-05)
#15867
Voor iedereen beschikbaar moet zijnAnnie Van Eldijk (Niftrik, 2021-05-05)
#15868
Ik onderteken omdat €194.000 p.p p.j voor een noodzakelijk en levensreddend medicijn schandalige uitbuiting is!🤬Rudy Mess Lapré (Rhenen, 2021-05-05)
#15870
Mijn nichtje cf heeftCorné Levering (Wijdewormer, 2021-05-05)
#15872
Ik gun elk kind alle gezondheid toeJanny Hoekmeijer (Heerhugowaard, 2021-05-05)
#15881
Belangrijk dat alle kinderen die het hebben hulp krijgen zoveel als ze kunenMirjam Boonstra (Venhuizen, 2021-05-05)
#15883
Dit voor iedereen toegankelijk zou moeten kunnen zijn.Christa van der Voort (Schiedam , 2021-05-05)
#15895
Dit heel belangrijk isMl Natter (Haaksbergen , 2021-05-05)
#15896
Alle mensen recht hebben op medicatie dat werkt!Sascha Diks - Pronk (Waddinxveen, 2021-05-05)
#15916
Ik onderteken omdat ik van dichtbij (mijn dochter gebruikt het) zie hoe goed dit medicijn werkt. Een sterk verbeterde longcapaciteit, verbeterde spierkracht, fors verbeterde conditie door dit medicijn. Kaftrio heeft er voor gezorgd dat zij het afgelopen jaar op een normale manier in de maatschappij heeft kunnen functioneren, zonder enige ziekenhuisopname! Ik vind het de plicht van onze overheid om ervoor te zorgen dat dit medicijn beschikbaar komt voor alle CF-patienten.Peter Ligthart (Purmerend, 2021-05-05)
#15917
Vrienden van mij deze ziekte hebben en ik het te bizar voor woorden vind dat ze geen toegang hebben tot dit medicijn omdat het een geldkwestie is.Gerdine Marks (Utrecht, 2021-05-05)
#15921
Ik onderteken deze petitie omdat ik een zoon heb met CF, die in aanmerking komt voor dit medicijn.Chris Gier (Breda, 2021-05-05)
#15925
Ik iedereen met CF een beter leven gun. Een medicijn wat werkt mag niet zoveel kosten, het moet vergoed worden. Voor behoud van een goed en comfortabel leven!!!!!Sharon Vonk (Zwaag, 2021-05-05)
#15929
Omdat Ik mijn kleindochter en alle andere cf-patiënten een betere toekomst wens.Mariëtte Kotter (Oldenzaal, 2021-05-05)
#15932
Ik teken omdat het gewoon betaalbaar moet zijn voor de mensA Berendes (Alkmaar, 2021-05-05)
#15933
dit moet gewoon vergoed wordenjohn kloosterman (anna Paulowna , 2021-05-05)
#15934
Ik deze mensen een goede kwaliteit van leven wil bieden en meer kansen!Annette Corstens - Jansen (Arendonk, 2021-05-05)
#15935
Ik onderteken, omdat ik vind dat iedereen met CF recht heeft op dit medicijn.Diana Heynis (Almere, 2021-05-05)
#15936
Dit medicijn moet beschikbaar worden voor alle Cystic Fibrosis patiënten in Nederland!Mieke Feenstra (Noord-Scharwoude , 2021-05-05)
#15950
Iedereen recht heeft op medicijnen, die het beste zijn, om zijn of haar ziekte onder controle te houden, of zelfs te doen afnemen.Monique Monde (Volendam , 2021-05-05)
#15956
Ik onderteken omdat het een vriend van mij niet alleen een langer, maar ook een mooier leven kan bezorgen. En dat verdient hij net als ieder ander mensScott Schimmel (Utrecht, 2021-05-05)
#15960
Ik onderteken omdat ik wil dat er een medicijn komt voor iedereen met deze ziekte.Cilla De Buck (Heemskerk , 2021-05-05)
#15963
Een vriendin van mij cf heeft en dat ik zie hoe verschrikkelijk het is om elke keer naar het ziekenhuis te moeten.Pepijn Van Houtum (Utrecht, 2021-05-05)
#15966
ik het belangrijk vind dat dit medicijn beschikbaar wordt voor mensen met CFMartijn Ruytinx (Amsterdam, 2021-05-05)
#15969
Kinderen hebben een misschien weer een hele toekomst voor zich met dit medicijn!!Brenda de Ruijter (Zwolle, 2021-05-05)
#15973
Iedereen de kans moet krijgen op een gezonder leven als je ziek bent.Theo Lukkezen (Niftrik , 2021-05-05)
#15975
Ik als verpleegkundige heb gezien wat cf bij kinderen/volwassenen voor impact heeftMelissa Oosterhof ('s-Gravenzande , 2021-05-05)
#15981
iedereen recht heeft op een een kwaliteitsvol levenAstrid Bryon (Wageningen, 2021-05-05)
#15983
Iedereen de kans moet krijgen op een menswaardig leven.Annemieke De Jong (ZAANDAM, 2021-05-05)
#15994
Mensen leven meer waard als geldRon Van Geerenstein (Ede, 2021-05-05)