Ik ben een vrouw van 42 en zelf een B12 slachtoffer. Ik had daarnaast aan werkelijk alles een tekort en heb het ternauwernood overleefd. Ondervoeding, tekorten, het wordt niet herkend en dat is een zeer ernstige zaak. De herstelbehandeling moest ik zelf regelen en betalen. Gelukkig heb ik een goede alternatief arts gevonden die mij tenminste serieus nam. Hij is meteen gaan behandelen. Want voor onderzoek was geen tijd meer, ik stevende af op de dood. Voor hem was het overduidelijk na 7 maanden 24/7 diarree dat al een gevolg was van jarenlange tekorten!!! In eerste instantie heb ik een onbekende aangeboren bindweefselafwijking (Ehlers-Danlossyndroom) waar geen aandacht voor is en die door medici en andere behandelaars voor het gemak als "afvoerputje" gebruikt wordt: elke klacht werd daar aan geweten zonder er kennis van te hebben (N.B.) door de onbekendheid met deze ziekte. Natte vingerwerk dus. Grote medische missers met grote gevolgen. Mijn hele leven is erdoor veranderd en er is een hoop kapotgemaakt en ik word nooit meer de oude. Vertrouwen in anderen is ernstig geschaad. Ik ben door de langdurig bestaande tekorten invalide geraakt. Ik ben al jaren woest om het zwijgen over fouten. Die zijn onbespreekbaar. Het is niet gebeurd, het zit zogenaamd tussen mijn oren. De hele ervaring zo traumatisch voor mij geweest dat ik sindsdien ook te kampen heb met psychische klachten. Dank voor deze actie maar eigenlijk is het een grof schandaal dat dit nodig is.

#46: -  

 Zolang er nog instanties bestaan de over onze gezondheid dienen waken, doch alleen maar een hoop medisch achterhaalde 

 onzin kraaien ipv de meest recente bevindingen, zullen we nog een groot aantal jaren volkomen nodeloos moeten lijden.

De Gezondheids Raad is er één van, want zo durven ze te beweren, komt een B12 tekort bij 5-10% van de

Nederlandse bevolking voor...... hierbij blijkbaar niet beseffende dat het dan gaat om 850.000-1.700.000 personen.....

Dit nog afgezien van de vele missers die door onkunde andere, verkeerde diagnoses hebben gekregen en momenteel

al jaren aangewezen zijn op de rolstoel.    Nog een uitspraak van dat elite groepje;  

Jaarlijks overlijden er 2 (geregistreerde) B12 patiënten, en komen er 1600 nieuwe B12 patiënten bij....

Ook zijn ze een kei in schrijven en besteden 65 A-4tjes om uit te leggen waarom een B12 ADH-verhoging van 2,4mcg naar

2,8mcg wenselijk is.... daarbij geholpen door de bevindingen van ca 200 personen tellend advies orgaan waarvan verondersteld

mag worden dat deze méér weten dan de doorsnee arts.  NIET dus, want ze verontschuldigden zich NIETS gevonden te hebben

waaruit blijkt dat B12 volkomen onschuldig is en géén toxicische eigenschappen heeft. (dus een ADH verhoging van 0,2mcg

volkomen veilig was)  Niettemin moest men nog wel even kwijt dat de maximale ADH op 100mcg was gesteld. 

Alwéér minstens een miljoen over de balk, want ze hebben vele maanden, vaak jaren nodig om tot een besluit te komen. 

Ik snap er niets meer van, we worden gewoon voor gek gehouden.

DS