Orkambi in het basispakket!

Opmerkingen

#2605

Ik vindt dit te zot voor woorden!

(Nunspeet, 2017-05-24)

#2610

Deze ziekte families kapot maakt en een kindje zijn vader of moeder wil zien opgroeien

(Emst, 2017-05-24)

#2611

Ik teken omdat mijn nichtje deze ziekte heeft en noodzakelijk is dat dit ook een normaal leven kan lijden!!!!

(Houthalen, 2017-05-24)

#2612

Mijn neef deze ziekte ook heeft...maar ook omdat gezondheid voor iedereen is

(Bunschoten, 2017-05-24)

#2620

Het essenieel is om te kunnen blijven leven voor veel mensen!

(Venli, 2017-05-24)

#2621

Ik teken omdat elk mens recht heeft om te bestaan en als deze medicatie de levensverwachting kan vergroten, moet dit beschikbaar komen voor de mensen die het nodig hebben

(Warmenhuizen, 2017-05-24)

#2627

Omdat dit vergoed moet worden voor ieder met die ziekte. De farmaceuten worden rijk over de rug van de zieken.

(Breda, 2017-05-24)

#2628

Mijn vriendin haar dochtertje hier ook recht op moet hebben

(Hillegom, 2017-05-24)

#2631

Ik teken omdat het gewoon nodig is om bepaalde medicijnen wel in het basispakket te doen. Zeker als het leven van een kleine baby van 6 mnd dan dragelijk maakt

(Oud zuilen, 2017-05-24)

#2634

Ik teken omdat deze medicatie weer vergoed moet worden. Heel veel personen zijn afhankelijk van deze medicatie. Belagelijk om deze uit het pakket te halen.

(Rotterdam, 2017-05-24)

#2645

Er mensen al jaren smachten naar dit medicijn. Hoe onmenselijk is het als je zo ziek bent en er is een medicijn en je kan het niet betalen.

(Julianadorp, 2017-05-24)

#2647

Alle kindjes de zorg en medicatie moeten krijgen die ze nodig hebben!

(Nieuwegein, 2017-05-24)

#2649

Het schandalig is, dat het in Nederland niet vergoed wordt. Wat een asociaal systeem!!!

(Le Chalard, 2017-05-24)

#2653

Ik teken omdat mijn 2 zieke neefjes met CF dit gewoon nodig hebben.......

(Almere, 2017-05-24)

#2654

Heel veel Nederlanders kunnen de ziektekosten niet meer betalen en steeds meer wordt niet meer vergoed. Kinderen wordt een toekomst ontnomen omdat t gewoonweg niet meer te betalen is met alle gevolgen vandien!

(Nistelrode, 2017-05-24)

#2656

omdat ik rond uit absurd vind dat een fabrikant zo de prijs hoog mag houden voor een medicijn wat voor mensen voor levensbelang is.

(NIJMEGEN, 2017-05-24)

#2657

Dit medicijn moet vergoed blijven worden!!!!

(Dreumel, 2017-05-24)

#2658

Iedereen het verdiend om te leven!

(Schijndel, 2017-05-24)

#2661

Het van de zotte is dat zij en andere CF pt die jarenlang hoop hielden nu niet de medicijnen kunnen krijgen die nodig zijn

(Bergen op zoom, 2017-05-24)

#2662

Medicijnen er zijn voor de zieken!

(geesteren, 2017-05-24)

#2666

Ik van mening ben dat het bizar is om een werkend medicijn weg te halen!

(Hengelo, 2017-05-24)

#2670

Iedereen recht heeft op goede medicatie, en omdat we Karen natuurlijk het beste gunnen in haar leven.

gr Bep en Rene'

(4941zd, 2017-05-24)

#2671

Ik het belangrijk vind kinderen met een aandoening niet hoeven te lijden onder het gezemel van onze verzekeraars

(Beverwijk, 2017-05-24)

#2678

Patienten de zorg verdienen die ze nodig hebben.

(Venlo, 2017-05-24)

#2679

Iedereen recht moet hebben op vergoeding van medicijnen voor levensbedreigende ziektes

(Den haag, 2017-05-24)

#2683

Onze zoon heeft deze medicijn nodig hebben omdat hij CF heeft. Ongelofelijk dat als je weet dat, je leven op het punt staat om te het te kunnen verlengen, dat het niet vergoed wordt! Met deze medicijn zou dus betekenen dat de personen minder antibiotica zouden hoeven en dus minder snel ressistent kunnen worden tegen de antibiotica! Tja wat is eigenlijk duurder, vele zh opnames of orkambi?

(Warmenhuizen, 2017-05-24)

#2693

Dit een logisch gevolg is voor een aantal patiënten die lijden aan deze ziekte

(Zwolle, 2017-05-24)

#2695

Ik teken omdat mijn neef en een klein vriendje van mij cf hebben. Belangrijk genoeg!

(Ter Aar, 2017-05-24)

#2699

Alle cf patiënten hier recht op hebben. Net zo goed als andere patenten met andere ziektes.

(Belfeld, 2017-05-24)

#2706

Het ministerie van VWS moet zich doodschamen dat die mensen nog kunnen slapen snachts kijk na al die zieke mensen die dit nodig hebben pfff om triest van te worden net als medicinale wietolie die ik en vele met mij zo nodig hebben om het leven dragelijk te maken maar niet kunnen betalen en waarom omdat het niet winstgevend is ze moeten zich kapot schamen bah bah bah

(Sibculo, 2017-05-24)

#2708

Ik heb zelf cf en dit medicijn is belangrijk voor ons.

(Den haag, 2017-05-24)

#2710

Omdat dit medicijn levens verbeterd

(Hoofddorp, 2017-05-24)

#2711

ik hiermee vrienden steun

(venlo, 2017-05-24)

#2715

Belachelijk dat als er een medicijn voor handen is, het niet verstrekt wordt! Het zal je eigen kind maar zijn!

(Farmsum, 2017-05-24)

#2717

Omdat dit gewoon vergoed moet worden voor zieke kinderen en volwassen

(Urk, 2017-05-24)

#2719

Het een genersmiddel is dat de bron aanpakt ipv de gevolgen behandelt en veel patienten er profijt van hebben.

(Huis ter Heide, 2017-05-24)

#2720

Deze ziekte meer slachtoffers heeft danbij eerder dacht. Zij hebben ook recht op een toekomst en dit medicijn lijkt belangrijk hiervoor

(Barsingerhorn, 2017-05-24)

#2723

Ik ken veel kids met deze ziekte en zie wat het met hen doet, sloopt. Het is gewoon prioriteit dat het vergoed wordt

(ridderkerk, 2017-05-24)

#2730

Je er niet voor kiest dat je kind ziek is en het te belachelijk voor woorden is dat dit niet veegoed word!!!

(Roden, 2017-05-24)

#2733

Voor de dochter van mijn vriendin...ze gaat juist op de medicijnen weer vooruit ipv achter uit!

(Beverwijk, 2017-05-24)

#2735

Zulke medicatie zou vergoed moeten worden!!!!!

(Tegelen, 2017-05-24)

#2737

Mijn dochter heeft CF

(Amsterdam, 2017-05-24)

#2739

Medicijnen die deoorzaak aanpakken moeten vergoed worden ...

(Amsterdam, 2017-05-24)

#2741

Ik patiënten ken die er baat bijgeven en cannabis heb gezien hoe levensbedreigend deze ziekte kan zijn.

(Ede, 2017-05-24)

#2742

De mensen met deze ziekte kunnen genezen met dit medicijn dus belangrijk genoeg om te vergoeden

(Deventer, 2017-05-24)

#2743

Ik teken omdat her dochtertje van mijn vrienden heel veel baat heeft bij dit medicijn. Dit medicijn is voor haar van levensbelang en natuurlijk niet te betalen

(Beverwijk, 2017-05-24)

#2744

Iedereen verdiend een gezonde toekomst , vooral onze allerkleinsten .

(Lunteren, 2017-05-24)

#2745

Viagra wél vergoed wordt?!?

(Leiden, 2017-05-24)

#2749

Omdat ik zo'n klein meisje een kans wilt geven om te overleven

(krimpen a/d ijssel, 2017-05-24)

#2751

Hat noodzakelijk is veel kinderen zien overlijden aan CF!!

(Haarlem, 2017-05-24)

#2753

De politiek eens van de stoel van de arts afgaat. De politiek mag en moet niet beslissen welke mensen recht hebben op een "normaal en waardig" leven. Zij beslissen over iedere zieke mens. Dat is aan dokters en geen regering. Punt.

(Meerssen, 2017-05-24)

#2757

Omdat ik wil dat CF patiënten ook een beter en langer leven hebben

(Oijen, 2017-05-24)

#2758

Elk kind recht heeft op een volwaardig en gezond leven. Zeker als er medicijnen aanwezig zijn voor een ziekte of aandoening.

(Zaandijk, 2017-05-24)

#2762

Je mensen met een ziekte niet verder in de kosten moet jagen..

(Vroomshoop, 2017-05-24)

#2764

We al genoeg betalen aan het ziekenfonds

(Stroe, 2017-05-24)

#2773

Ik vind dat dit geneesmiddel in het basispakket MOET

(Warmenhuizen, 2017-05-24)

#2775

de dochter van mijn collega is in 3 maanden tijd door dit medicijn met 20% omhoog gegaan . Dit zou iedereen moeten krijgen , en standaard in het basispakket moeten zitten ipv dat de directeurs en artsen geld blijven verdienen aan degene die hieronder lijden

(Beverwijk, 2017-05-24)

#2779

Deze mensen het recht hebben om te leven

(Heerenveen, 2017-05-24)

#2786

Ik teken omdat ik vind dat er niet bezuinigd moet worden op medicatie die het verschil in het leven van een zieke kunnen betekenen.

(Apeldoorn, 2017-05-24)

#2788

Mijn zoon heeft CF. Ik gun hem ook een lang leven en hogere levenskwaliteit.

(Helmond, 2017-05-24)

#2790

Mensen met CF ook recht hebben op een "normaal" leven! En zeker geen onnodige kosten willen. Zij kiezen zelf toch niet voor deze ziekte! In dat basispakket!!

(Rijnsburg, 2017-05-24)

#2791

Omdat wij 1 Europa zijn, en het zou jouw kind maar wezen!

(Loenen aan de Vecht, 2017-05-24)

#2794

Het belachelijk is dat er in den haag een hoge pief op een stoeltje bepaald dat onder andere dit niet meer vergoed wordt.als het een kind van een van deze hoge pieffen zou zijn moet je maar is kijken hoeveel medewerking er verleend zou worden!!!! Belachelijk waar moet dat naartoe in dit land.....

(Nistelrode, 2017-05-24)

#2799

mijn clubgenoot heeft CF

(Utrecht, 2017-05-24)