Vergoeding van het CF medicijn: KAFTRIO
Opmerkingen
#2609
Mijn dochter Kim met smart zit te wachten om Kaftrio te mogen gaan gebruiken!!!Monique Bronner (Maurik, 2021-04-19)
#2623
Ik ben kinderverpleegkundige in t UMC te Amsterdam. CF is n vreselijke ziekte. Ik zie de kids met CF van dichtbij. Deze kinderen verdienen alles in t leven! Ze moeten zoveel met weinig uitzicht. Doen er zelf alles aan om n beetje iets van hun leven te maken. Hun doorzettingsvermogen is ongekend. Daar kunnen wij als volwassenen veel van leren. Nou leven we in n rijk land. Draait dan echt alles om geld. Daar word ik heel verdrietig van. Kinderen zijn de toekomst. Daar moeten we alles voor geven!Hoop zo op beter..!
Nancy Heemskerk (Nieuw-Vennep , 2021-04-19)
#2625
Ik weet hoe die mensen lijden en in onzekerheid leven. Een famillie lid heeft dit medicijn hard nodig.Saliha Benguedda (Waddinxveen , 2021-04-19)
#2626
S beensSijmon Beens (Genemuiden, 2021-04-19)
#2630
Ik vind dat geen medicijn te duur mag zijn, voor een beter en goed leven.Annelies Rocks (Zwartemeer , 2021-04-19)
#2631
Mijn dochter cf heeftPeggy Vandervinnen (Philippine, 2021-04-19)
#2638
Ik onderteken omdat ik vind dat iedereen die dit nodig heeft er ook recht op heeft ongeacht de kosten.Carla Koolen (Valkenswaard, 2021-04-19)
#2639
Absoluut noodzakelijk!Lucia Haarsma (Waskemeer , 2021-04-19)
#2644
Het is een zegen dat er uitstekende medicijnen beschikbaar zijn voor de behandeling van CF. Het is dan ook super belangrijk dat deze medicijnen ook beschikbaar worden voor Nederlandse CF patiënten.Gido van Praag (Laren, 2021-04-19)
#2648
het is al erg als je cf hebt, maak het niet nog ergerAgnes Luyendijk (Enschede, 2021-04-19)
#2659
Ik heb een zoon met cf en begrijp heel goed wat je bedoelt.Ronald Siemons (Dongen, 2021-04-19)
#2661
Mijn vriendin cf heeftWessel Mol (Hoorn, 2021-04-19)
#2675
De zoon van Robin en alle andere “Robins” ook een betere gezondheid gun, ook al moet ik daarvoor zelf wat meer premie betalen.Peter Haagsman (Ede, 2021-04-19)
#2693
Patienten niet de dupe mogen zijn van handel in patentenRoland De Klerk (Breda, 2021-04-19)
#2694
Mijn dochter wacht op dit medicijn!!!Monique Bronner (Veenendaal, 2021-04-19)
#2698
Mijn zoontje CF heeft en ik vind dat het vergoed moet worden.Felicia Arents (Velp, 2021-04-19)
#2703
Iedereen recht heeft op een zo gezond mogelijk leven.Theo Smolders (Goirle, 2021-04-19)
#2706
Een vriendin van mij ontzettend veel baat gaat hebben bij dit medicijn!!!Sanjee Van Lanen (Zeeland, 2021-04-19)
#2709
Belachelijk vind als mensen dit zelf moeten betalenMariëlle Van Wijk (Rijswijk nb , 2021-04-19)
#2712
Dit belangrijk is voor de personen die dit nodig hebben. En daardoor een normaler leven kunnen leiden.Marc De bruijn (Den Haag, 2021-04-19)
#2714
Ik onderteken omdat ik zelf CF heb. Ik ben nu 51 en heb deze mooie leeftijd gehaald. Maar merk dat ik langzaam achteruit ga. En wat zou het mooi zijn als ik met dit medicijn kan blijven werken en ook nog een mooi , leuk en gezellig sociaal leven te kunnen hebben en hopelijk met gemak die 70 halen🙏Mariska van Doesburg (Rijswijk, 2021-04-19)
#2715
Kaftrio, een medische doorbraak in de de behandeling van Cystic Fibrosis. Een medicijn dat de het probleem van de ziekte in de bron aanpakt. Een medicijn dat honderden levens een mooier perspectief kan bieden. Een medicijn waardoor je niet continu ziekenhuis in ziekenhuis uit hoeft. Een medicijn dat niet word vergoed in Nederland...Gea Wieberdink (Elspeet , 2021-04-19)
#2717
Het te belachelijk voor woorden is !!!! Medicatie die mensen levens kan redden of kwaliteit van leven kan verbeteren moet überhaupt beschikbaar worden gesteld !Laura Don (Rotterdam , 2021-04-19)
#2721
Dit is hartstikke belangrijk!Senna Wordragen (Westervoort, 2021-04-19)
#2727
In een modern land hoort ieder persoon de medicatie te krijgen die voorhanden is. Als er een miljard wordt uitgetrokken voor testfeestjes, is het onbegrijpelijk dat essentiële medicatie niet in de basisverzekering zit.remcohopman@gmail.com Hopman (Mijdrecht, 2021-04-19)
#2728
Dit medicxijn moey voor elke CF pt toegankelijk zijn!Jenneke Lim (Dessel, 2021-04-19)
#2732
Het belangrijk is, voor mijn eigen Kids en natuurlijk voor alle andere cf ersNatascha Wagenaar (Groningen , 2021-04-19)
#2739
Belangrijk vindt voor alle patiënten met deze ziekteGuido Lambermon (Susteren , 2021-04-19)
#2740
voor mijn schoondochter Elise. Het zou geweldig zijn als dit medicijn in Nederland beschikbaar komt en veel CF patiënten kan helpen om de vele gezondheidszorgen te verminderen.Dit gun je toch iedereen !!
Natasja Tettelaar (Rozenburg , 2021-04-19)
#2742
Ik het nodig ben!Bart Ham (Balinge, 2021-04-19)
#2755
Ik onderteken omdat iedereen recht heeft op een zo normaal mogelijk leven ondanks een erfelijke aandoeningJanine Van der Lee-Bisschop (Ridderkerk, 2021-04-19)
#2761
Mijn vriendin heeft CF. Deze kans kan zijn gewoon absoluut niet laten gaan.Aron Elferink (Papendrecht, 2021-04-19)
#2764
Ik heb een kleinzoon van 1 jaar die deze ziekte heeft!! Graag wil ik dat mijn kleinzoon in gezondheid en liefde groot mag worden zonder deze vreselijke ziekte! Daarom teken ik omdat gezondheid belangrijk is en er nu blijkt dat er een medicijn voor is!! Schandalig dat dit niet vergoed word!!!Helen Laurentzen (Arnhem, 2021-04-19)
#2772
Ik heb zelf CF en deze meds nodig !!Rick Bakker (Maassluis, 2021-04-19)
#2774
Het is belangrijk!M Van Brederode (Nunspeet , 2021-04-19)
#2776
Ik vind dat mensen met taaislijmziekte zo snel mogelijk goed geholpen kunnen worden, dit kan gerealiseerd worden door dit medicijn.Fleur de Schepper (Leiden, 2021-04-19)
#2785
Ik dat belangrijk vindC Van de laarschot (Suster, 2021-04-19)
#2792
Omdat ik mee leefEster Dils (Hasselt, 2021-04-19)
#2796
Ik ondertekenen deze petitie omdat ik mensen ken die deze medicijnen nodig hebben.Sander Holland (Vriezenveen, 2021-04-19)
#2797
Iedereen heeftcrecht op de medicijnen die ze nodig hebben om een volwaardig leven te lijdenAlex Van Dam (Groningen , 2021-04-19)