Orkambi in het basispakket!

Opmerkingen

#4201

Ik teken de petitie omdat dit medicijn heel hard nodig is!

(Stiens, 2017-05-24)

#4209

Dit niet te geloven is dat het niet vergoed word..

(Bilthoven, 2017-05-24)

#4211

omdat dit medicijn nodig is

(Hoofddorp, 2017-05-24)

#4212

Ik teken omdat ik zelf een dochter met taaislijmziekte heb. En ik gun alle mensen met CF een kwalitatief goed leven! Met voldoende lucht!!!

(Nunspeet, 2017-05-24)

#4213

Ik teken omdat mijn vriendin CF heeft

(Hengelo, 2017-05-24)

#4214

Het al die mensen gun op een beter/ gezond leven.

(Velddriel, 2017-05-24)

#4217

Dit toch helemaal geen discussie moet/MAG zijn!!!

(Bunschoten-Spakenburg, 2017-05-24)

#4222

Omdat ik mensen ken met deze verschrikkelijke ziekte

(Veenendaal, 2017-05-24)

#4223

Kwaliteit van leven zou altijd zwaarder moeten wegen dan kostenefficientie.

(Tiendeveen, 2017-05-24)

#4226

Het moet gewoon in het basispakket!!

(Schoorl, 2017-05-24)

#4228

Dit medicijn voor sommige zeer belangrijk is, maar onbetaalbaar

(Rijswijk ZH, 2017-05-24)

#4231

Ik tekend omdat het stom is dat het nietvergoed wordt ze kan kinderen en volwassen mee helpen ik schaam me gewoon wat er in NL gebeurd jullie moeten er voor schamen

(Den haag, 2017-05-24)

#4233

Ieder een kans op normaal leven moet hebben en dit de kans voor vele op een beter leven is

(Wassenaar, 2017-05-24)

#4234

Je zou maar taaislijmziekte hebben, ik heb het als astma patiënt al benauwd genoeg. Je gunt hun ook goede medicijnen om zo normaal mogelijk te kunnen leven. Kosteneffectief, we hebben het over mensen!!! Hoe durft iemand dat woord in zijn of haar mond te nemen.

(Deventer, 2017-05-24)

#4237

Het is toch van de zotte dat een medicijn dat bewezen heeft bij veel mensen baat te hebben niet vergoed wordt. Wat zou het kosten om andere medicijnen te gaan zoeken die misschien niet zo goed werken, en alle kosten van de ziekenhuisbezoeken die dan weer nodig zijn. Ik heb vijf maanden geleden mijn moeder verloren aan de ziekte ALS en hoop dat als in de toekomst daar een medicijn voor word gevonden dit ook vergoed wordt.

(Ermelo, 2017-05-24)

#4242

Ik vind dat dit medecijnen echt nodig is

(Harderwijk, 2017-05-24)

#4246

Ik als moeder van een jongetje met een zeldzame huidaandoening weet hoe het is te zien als je kind pijn heeft en je er weinig aan Kan doen. Ook wij zijn bezig medicatie weer in het basispakket te krijgen.

(Dordrecht, 2017-05-24)

#4249

Ze ook dit medicijn in moeten vergoeden.

(Dommelen, 2017-05-24)

#4253

Prijs nooit maar dan ook nooit een reden mag zijn om niet op te nemen in ons basispakket. En al helemaal in Nederland niet!

(Stiens, 2017-05-24)

#4265

Dit zou schandalig zijn als het niet vergoed wordt.

(werkendam, 2017-05-24)

#4269

Orkambi vergoed moet worden

(Baarn, 2017-05-24)

#4273

Onzin om niet te vergoeden. Eerst veel geld stoppen in de ontwikkeling ervan, is er eindelijk een medicijn dat werkt vergoeden wel het niet. Mensen hebben het geld niet om dit zelf te betalen, betalen zich wel scheel aan de zorgverzekering maar als ze die dan nodig hebben worden ze niet geholpen

(Gouda, 2017-05-24)

#4278

het belangrijk is. Iedereen heeft recht op zorg

(Waardenburg, 2017-05-24)

#4282

Het zeer nodig is!!!!!!

(Zandvoort, 2017-05-24)

#4288

Orkambi moet in het basispakket!

(Vianen, 2017-05-24)

#4291

Omdat ik het schandalig vind dat dit niet wordt vergoed

(Purmerend, 2017-05-24)

#4297

Mijn nichtje aan deze vreselijke ziekte is overleden

('S-GRAVELAND, 2017-05-24)

#4302

Voor mijn lieve neefje

(Geldermalsen, 2017-05-24)

#4305

Dat Lotte en andere patiënten de zorg in Nederland horen te krijgen die ze nodig hebben en als dat in dit geval de vergoeding is van het medicijn dat zei het zo.
De zorg moet beter in Nederland!!!!

(Helmond, 2017-05-24)

#4307

Omdat iedereen recht heeft op de zorg die ze nodig zijn

(Alteveer, 2017-05-24)

#4309

Mensen met deze ziekte nooit de dupe mogen worden

(GELDERMALSEN, 2017-05-24)

#4313

Omdat de medicijn Nodig is voor mensen met taaieslijmziekte en dat Moet mee verzekerd worden in basispakket.

(Krimpen aan den ijssel, 2017-05-24)

#4314

Een vriendin vab mij cf heeft

(amsterdam, 2017-05-24)

#4320

Ik teken omdat je deze mensen niet mag laten stikken!

(Gaanderen, 2017-05-24)

#4324

Ik teken omdat ik wil dat mijn nichtje Lieke van 7 jaar blijft leven en meer kwaliteit van leven krijgt als ze Orkambi krijgt. Dit is getest op haar weefsel en zij heeft er baat bij. Haar kwaliteit van leven zal zo sterk veranderen. Dit moet in het basispakket. Er wordt nu besloten over mensenlevens!!! Vergis je niet!!!

(Lienden, 2017-05-24)

#4325

Ik het schandalig vind dat medicatie wat voor sommige mensen van levensbelang is niet vergoed wordt!!! Dit moet en kan anders!

(Uddel, 2017-05-24)

#4328

Mijn zoon CF heeft. De wachtlijsten voor nieuwe longen zijn veeeeeeeels te lang!

(Uitgeest, 2017-05-24)

#4329

Een (langer) leven is niet in geld uit te drukken.

(Alphen, 2017-05-24)

#4333

Als kennis

(Kortrijk, 2017-05-24)

#4339

Cystes fybroses is een verschrikkelijk ziekte en de medicatie moet vergoed worden

(Ees, 2017-05-24)

#4344

Omdat ik niet kan geloven dat we dit in een land als Nederland niet vergoed krijgen.
We betalen zoveel premie.
Ik vind het vreselijk voor al die mensen met deze vreselijke ziekte!
Schaam je diep regering!

(Oude Pekela, 2017-05-24)

#4345

A staal

(Wildervank, 2017-05-24)

#4346

Ik teken omdat ik vind dat kosten voor ziektes ect. bij een baby vergoed moeten worden aangezien het onderhouden zelf al genoeg geld kost!

(Raamsdonksveer, 2017-05-24)

#4350

Oedereen heeft recht op een goede gezondheid

(Landgraaf, 2017-05-24)

#4352

Ik teken omdat ik in 1992 in het Nederlands Astmacentrum in Davos 2 patiënten met deze ziekte heb leren kennen en gezien heb wat deze ziekte doet. En nu is er iets maar zou het voor veel mensen niet betaalbaar zijn. Schandalig.

(Tilburg, 2017-05-24)

#4373

Omdat ik mensen ken met cf

(Delden, 2017-05-24)

#4375

Medicijnen moeten voor iedereen die dat nodig heeft toegankelijk zijn.Wat heeft hetanders voor zin om onderzoek en medicijnen te ontwikkelen.Verdien er niet aan maar help de mensen die dat nodig. hebben.

(Groningen, 2017-05-24)

#4379

Dit medicijn vele levens kan redden

(Helden, 2017-05-24)

#4381

Ik iemand ken met deze ziekte en ik gun ook mensen met minder inkomsten om deze vreselijke ziekte te overwinnen/oderdrukken

(HELMOND, 2017-05-24)

#4382

Het te schandalig voor woorden is dat een medicatie die een oorzaak van een ernstige ziekte kan wegnemen niet vergoed wordt!!!

(Laren, 2017-05-24)

#4384

Dit medicijn kosten wat kost in het basispakket moet. Laat de kinderen verder leven!

(Wijchen, 2017-05-24)

#4390

Hier verbetering en evt een oplossing voor moet komen

(Rosmalen, 2017-05-24)

#4396

Ik het belangrijk vindt dat het geneesmiddel voor taaislijmziekte vergoed moet worden voor kleine kindjes

(Winschoten, 2017-05-24)

#4400

Ik cs van dichtbij zie en het is vreselijk om een kind van 10 te zien vechten tegen deze ziekte.

(Alphen aan den Rijn, 2017-05-24)