Lyme en Onverklaarde aandoeningen moeten in het regeerakkoord


Gast

#426 Chronische ziekte

2014-05-27 11:04

 Niet alleen in minder bekende chronische ziektes, ook beter bekende ziektes zoals MS zijn nog niet doorgrond, en zorgen nog steeds voor een lange uitzichtloze lijdensweg die je omgeving vaak niet begrijpt of herkent.

Er is dus nog heel wat werk te verrichten door medici enerzijds en de sociale zekerheid anderzijds om het leed op alle vlakken te verlichten.


Gast

#427

2014-05-27 12:50

Laat de tijd niet stil staan en maak onverklaarbare aandoeningen verklaarbaar, tests en behandelingen betaalbaar. Zodat zieken vooruitzicht hebben op een kwalitatief leven. Middelen voor preventie en informatie zijn broodnodig voor zowel dokters als patiënten .

Gast

#428

2014-05-27 12:56

Ik heb zelf een chronische kwaal en heb hierdoor zelfs mijn werk verloren.
De medische kosten lopen op.

Gast

#429

2014-05-27 13:16

Jaren geleden reeds in contact gekomen met een onthaalkind dat in vakantie zou komen bij ons en door de ziekte verhinderd werd. En het blijkt meer en meer voor te komen.

Gast

#430

2014-05-27 14:19

Goddank wordt er iets aan gedaan!! Help!!

Gast

#431

2014-05-27 14:49

zelf lyme gehad
gelukkig niet te laat vastgesteld

Anonymous

#432

2014-05-27 14:52

Niet meer dan normaal dat die in het regeerakkoord komen !! Al te vaak blijven deze mensen in de kou staan ! Daar MOET verandering in komen !!!
muis

#433

2014-05-27 16:57

Het wordt eens tijd dat we serieus genomen worden..Ik ben al 21 jaar ziek en taste in het duister wat ik mankeerde..Nu in maart na testen in duitsland heb ik chronische lyme en co infecties als diagnose gekregen...Toch belachelijk dat je hier in Nederland aan je lot wordt overgelaten. Ik ben zwaar gehandicapt en krijg geen goede en juiste behandeling..Nederland moet zich schamen....

Gast

#434

2014-05-27 17:16

Het is gewoon goed dat er meer erkenning komt voor deze ziekten

Gast

#435

2014-05-27 18:05

Beste, ik heb zelf de aandoening Fibromyalgie en CVS en weet heel goed hoe pijnlijk en vermoeid men kan zijn.
Helaas vraag ik mij af HOE ik het op de wereld ga krijgen als ik binnenkort terug moet gaan werken krijg met veel moeite en tussendoor rusten en wat slapen mijn huishouden gedaan :-( !
En ik mag niet depressief worden maar voor de moment is dat moeilijk omdat ik niet weet hoe ik dat binnenkort moet gaan doen ? Kan op niks terugvallen omdat ik door de aandoening al een hele tijd op de mutualiteit heb gestaan, jammer genoeg.

Aan alle veel moed!
Het is hoog tijd dat er iets aan gedaan kan worden!

Mvg.
Wendy

Gast

#436

2014-05-27 19:27

Als ik als deel van de gemeenschap moet mee betalen voor de research wil ik ook de erkenning van één van deze ziektes !!!.

Gast

#437

2014-05-27 20:36

Hier moet dringend meer aandacht aan besteed worden ipv mensen met een etiket in een hoekje te dringen.

Gast

#438

2014-05-27 21:36

De mensen die de ziekte hebben hebben er ook niet om gevraagd,het komt allemaal door dat vieze insect.

Gast

#439

2014-05-28 02:27

Ik vind dat bij eender welke ziekte,aandacht en
tussenkomst verantwoord is.

Gast

#440

2014-05-28 04:35

Just do what you have to do!!!

Gast

#441

2014-05-28 06:35

Sterkte en veel succes met deze petitie

Gast

#442

2014-05-28 07:36

Iedereen met onzichtbare pijnlijke ziekten hebben het recht om ook gehoord te worden , nieuwe regering nieuwe oplossingen ?????
Voor deze mensen is het nodig dat ze (h) erkend worden!!!

Gast

#443

2014-05-28 08:14

Geen cent voor straaljagers, zolang dit niet is opgelost!

Gast

#444

2014-05-28 08:57

men zoon heeft de zomer 2013 zo ziek geweest ,kon na enkele weken nog nauwelijks lopen ,na over en weer naar de kliniek bleek hij de ziekte van lyme te hebben ,hij is nu genezen ,maar het heeft een maand geduurt om te onderzoeken wat het was

Gast

#445

2014-05-28 09:03

Ik heb CVS en "een" stofwisselingsstoornis sinds ongeveer men 7de ben nu 19 'k heb mijn school moeten stoppen en kan niet gaan werken om de drie weken een baxter die me een beetje recht houden voor een iets wat rustig bestaan ,uitgaan met leeftijdsgenoten zit er niet in ,wat op de com. tokkelen en veel rusten ,volgende week gaan ze testen op lym of ... groot bloedonderzoek voor de zoveelste keer heel de familie en ikzelf hoopt op een betere toekomst. Deze petitie helpt hoop ik iets !

Gast

#446 Lyme

2014-05-28 09:20

Ik haalde gisteren de elfde teek uit !
Vorig jaar waren het er 60 !!!!!!
Ik lijd aan de ziekte van Parkinson ,vastgesteld in 2005 na anderhalf jaar zoeken en veel onbegrip
van mijn toenmalige huisarts !!! Ergens was ik blij dat mijn klachten een naam kregen !!

Gast

#447

2014-05-28 09:34

Spijtig dat er zoveel reclame gemaakt wordt voor dubieuze middelen tegen deze ziektes. De patiënten verdienen meer respect i.p.v. uitgeperst te worden door kwakzalvers die ervan profiteren dat er op dit moment nog te weinig gekend is over deze ziektes!

Gast

#448

2014-05-28 10:01

Ik zie het in mijn naaste omgeving... het is afschuwelijk hie iemand met Lime kan lijden! En daarnaast het feit dat de ziekte vaak (nog) niet aantoonbaar is wat heel vaak eeen gebrek aan "erkenning" geeft. Deze erkenning is heel belangrijk voor een zieke! Ontkenning is dodelijk!!!

Gast

#449

2014-05-28 10:18

eindelijk proficiat!

Gast

#450

2014-05-28 10:32

onze buurvrouw heeft deze ziekte, gescheiden.
met 2 jonge kindjes om voor te zorgen.
Ze kan niet "leven". Continu zware pijn en toch blijft ze optimistisch.
Hulp is nodig