Orkambi in het basispakket!
Opmerkingen
#49604
Dit medicijn vergoedt moet worden. Gelijk.!!! Gezondheid is het aller belangrijkste wat er is.(Hengelo, 2017-05-25)
#49608
Jullie kleine prinses en alle andere zieke mensen dit medicijn gewoon zouden moeten krijgen zonder gezeur over geld...een ziekte hebben is al erg genoeg!(Ede, 2017-05-25)
#49609
het gewoon in het verzekeringspakket hoort(terneuzen, 2017-05-25)
#49610
Het is te belachelijk voor woorden dat kinderen en/of volwassenen dot medicijn nodig hebben voor hun ziekte en dit niet vergoed word door de zorgverzekeringen.(Assen, 2017-05-25)
#49617
Iedereen een goed medicijn verdiend tegen toch al zo'n vreselijke ziekte als CF(Etten Leur, 2017-05-25)
#49618
ik teken omdat ik vind dat ieder mens goed geholpen moet kunnen worden. zeker in een rijk land als Nederland. Dat VWS dat bedrag niet wil betalen is te begrijpen, maar voer deze discussie achter de schermen en help ondertussen de mensen die dit middel keihard nodig hebben! Dit maakt me boos en verdrietig........(Hoorn, 2017-05-25)
#49619
Dit moet zeker in het basispakket komen(Geffen, 2017-05-25)
#49620
Ik wil dat lotte de medicijnen gewoon kan verkrijgen en wordt vergoed omdat ze deze nodig heeft. Schandalig dat deze niet meer vergoed wordt!!!(Kerkenveld, 2017-05-25)
#49621
omdat ik vind dat iedereen recht op hulp heeft. zeker als het gaat om kleine kinderen maar ook voor ouderen.(Lisse, 2017-05-25)
#49623
dit medicijn van levensbelang is en er wel geld is voor welke (geen premie betalende) asielzoeker dan ook....(amsterdam, 2017-05-25)
#49626
Ik vind dat her vergoed hoort te zijn, mensen vragen zelf niet om deze ziekte(Naaldwijk, 2017-05-25)
#49627
Het te belachelijk voor woorden is dat een medicijn waar veel mensen baat bij hebben geschrapt wordt van de lijst van vergoedingen(Terneuzen, 2017-05-25)
#49633
Ik meerdere mensen ken met tijslijmziekte en long problemen.(Den Haag, 2017-05-25)
#49637
Schandalig dat dit kindje geen medicijnen krijgt.(Heel, 2017-05-25)
#49639
Ik het belachelijk vind dat dit medicijn wat zo belangrijk is niet meer vergoedt wordt!!!(Leiden, 2017-05-25)
#49640
Het steeds gekker word in nl, alles draait om geld.Het is gewoon ziekelijk dat kinderen hier de dupe van zijn (en volwassenen uiteraard ook)(Vlaardingen, 2017-05-25)
#49644
Ik zoveel kindjes ken met cf!!!(Rhoon, 2017-05-25)
#49647
Omdat ik het belangrijk vind dat zulke kinderen hier geholpen kunnen worden.(Steenwijk, 2017-05-25)
#49650
Al jaren zie hoe zwaar het leven van deze kinderen en ouders is.(Den Burg, 2017-05-25)
#49656
Ik teken omdat alle CF patiënten recht op een zo normaal mogelijk leven hebben.(Nijmegen, 2017-05-25)
#49657
Het medicijn moet voor alle mensen die aan deze ziekte lijden vergoed worden. En niet dat je dit medicijn kunt krijgen, als je toevallig in een welgesteld nest bent geboren.(Slagharen, 2017-05-25)
#49669
Ik het fijn zou vinden als alle kinderen genezen!(Delft, 2017-05-25)
#49672
Ik vind dat iedereen, die het nodig heeft, recht heeft op dit medicijn om het leven zo dragelijk mogelijk te maken(Zutphen, 2017-05-25)
#49673
Ik het super belangrijk vind dat deze medicijnen vergoed worden!!!(Den Bosch, 2017-05-25)
#49674
laat mensen niet stikken ! ( figuurlijk en letterlijk)(Nijmegen, 2017-05-25)
#49678
Omdat de pharmaceitische industrie een monopoly positie heeft en kan vragen wat hij wil. Het gaat allemaal weer om geld(Badhoevedorp, 2017-05-25)
#49679
Dit moet stoppen om de mensen met een gevaarlijke ziekte hun medicatie niet terug te betalen .Nu ga ik grof zijn .Maar een beetje zwart zien en je krijgt alles .kloten konden noem ik dat .in België altijd hetzelfde patroon als bij onze zuider buren(Mol, 2017-05-25)
#49681
Omdat veel te veel mensen dit nodig hebben!(Loenen aan de vecht, 2017-05-25)
#49690
Medicijnen belangrijk zijn(Vorden, 2017-05-25)
#49695
Het vreselijk is dat mensen die aan deze ziekte lijden ook nog moeten betalen om beter te kunnen worden!!!(Wijnandsrade, 2017-05-25)
#49702
Ik dit noodzakelijk vind.(Arcen, 2017-05-25)
#49703
Iedereen recht heeft op een goed leven.(Norg, 2017-05-25)
#49704
Het kan en mag niet zo zijn dat een medicijn dat zo veel kan doen voor vele mensen niet toegankelijk wordt omdat het simpelweg veel te duur is.(den Burg, 2017-05-25)
#49705
Wij twee kinderen met Cf hebben Voor hen is dit een vd weinige kansen die ze krijgen op een "normaal" leven(Gravenzande, 2017-05-25)
#49715
Kesselaar(Zaandam, 2017-05-25)
#49716
Ik het een kwali oké zaak vind dat er miljarden naar het buitenland gaat en wij als Nederlanders er steeds meer onder lijden.En telkens wordt er beknopt in de gezonheidszorg
(Enschede, 2017-05-25)
#49719
Ik teken dit omdat mijn neef dit medicijn ook nodig heeft. Zal fijn zijn wanneer dit in het basispakket zit.(Winterswijk, 2017-05-25)
#49721
Ik een hartverscheurend verhaal las op Facebook van een meisje van 6 mnd dat haar medicijnen niet meer vergoed krijgt!!(Alkmaar, 2017-05-25)
#49730
Ik heb cf en deze medicijnen moeten er voor de cf patienten met de geschikte genmutatie beschikbaar moeten komen,(Aalsmeer, 2017-05-25)
#49737
Ik vind dat deze kinderen dit medicijn moeten krijgen.(Bunde, 2017-05-25)
#49738
Ik iemand ken die het nodig heeft en het miet vergoed krijgt('S-Heerenberg, 2017-05-25)
#49740
Iedereen het verdiend om de medicijnen te krijgen die ze nodig hebben ! Verschrikkelijk dat het hier in Nederland niet word vergoed!(Steenwijk, 2017-05-25)
#49743
Dit gewoonweg te gek voor woorden is. Hoeveel kinderen gaan zo ontzettend lijden door deze beslissing. Want het zij. Over het algemeen kinderen want oud worden ze niet....(La pobla de vallbona, 2017-05-25)
#49748
Omdat Vrienden van ons deze medicijnen hard nodig hebben(Zoetermeer, 2017-05-25)
#49749
Je eigen kind zal het maar hebben.. Je wilt toch de beste zorg voor de toekomst?!(capelle aan den ijssel, 2017-05-25)
#49756
Omdat ik vind dat als er een melcijn nodig is deze zeker vergoed moet worden!(Hardewijk, 2017-05-25)
#49757
omdat het medicijn er gewoon is en dit mag niet afhankelijk zijn wel of niet vergoeden. Sommige gezinnen kunnen het gewoon niet betalen. Te triest(dordrecht, 2017-05-25)
#49758
Omdat alle taaislijmziektepatienten het recht moeten hebben om te overleven. Dit moet voor iedereen betaalbaar zijn!!(Tilburg, 2017-05-25)
#49760
Elk mens kind recht heeft op een fijn gezond en gelukkig leven en dat daar nooit geld de hoofdrol jn mag spelen!!! Of dit wel of niet kan!!(Tilburg, 2017-05-25)
#49765
Cistic fybrosis patienten zijn ook lid van de Nierpatiëntenvereniging. Er is onvoldoende inzicht bij de problemen die zij hebben. Dit is hetzelfde ministerie dat tientallen jaren een neen-tenzij donorsysteem heeft weten te blokkeren.(Steenbergen, 2017-05-25)
#49768
Ik teken dit omdat ik het belachelijk vindt dat ze dit niet vergoeden.(Alkmaar, 2017-05-25)
#49776
Iedereen heeft recht op een kans om te leven en zeker als er een medicijn bestaat!(VELSERBROEK, 2017-05-25)
#49778
Ik teken dit omdat dit medicijn heel erg hard nodig is voor CF patiënten(Papendrecht, 2017-05-25)
#49779
Het gvd eens tijd word dat er voor ons volk en kinderen iets word gedaan of geld word ingezameld !!(Sint Willebrord, 2017-05-25)
#49787
Ik weet hoe belangrijk bepaalde medicijnen kunnen zijn bij bepaalde aandoeningen.(Roosendaal, 2017-05-25)
#49788
Dat is toch duidelijk!(Oirsbeek, 2017-05-25)
#49790
Iedereen heeft recht op medicatie. Dus hup....orkambi in het basis pakket.(Santpoort noord, 2017-05-25)
#49791
omdat ik vind dat iedereen recht heeft op de medicijnen die zij nodig hebben om een betere levensverwachting te hebben en / of de kwaliteit van het leven te verbeteren. Jammer dat er vaak naar de centjes gekeken wordt, terwijl 170.000 euro voor dit specifieke medicijn blijkbaar meer waard is dan het leven van een mens....jammer en tegelijkertijd tevens schandalig!!!!(nieuwegein, 2017-05-25)
#49798
Die medicijnen moeten vergoed worden.(Oud Ade, 2017-05-25)
#49800
Alles om geld draait en mensenlevens niet meer tellen in deze maatschappij.(Feanwâlden, 2017-05-25)