Orkambi in het basispakket!
Opmerkingen
#91401
Het te gek voor woorden is dat dit medicijn niet wordt vergoed !(Leiden, 2017-07-14)
#91405
Ik ben VOOR !(Geleen, 2017-07-14)
#91406
Ik ieder kind met deze ziekte toekomst gun.(Heerde, 2017-07-14)
#91412
Ik teken omdat het nodig is voor de kinderen(Leidschendam, 2017-07-15)
#91413
Ik teken omdat het voor dit meisje en voor zovele anderen broodnodig is om dit medicijn te kunnen gebruiken. Het zal je kind maar zijn en het zal jouw verantwoording maar zijn om deze kinderen niet te helpen op welke manier dan ook(Den haag, 2017-07-15)
#91420
Ik heb getekend omdat het een groot schandaal is dat dit kleine mensje door onze falende overheid en graaiers in de steek wordt gelaten. Wel geld voor gelukszoekers, corrupte zorgmanagers, ovebetaalde publieke mannetjes zoals loek hermans en henrie keizer maar niet waar het echt nodig is.(Uitgeest, 2017-07-15)
#91421
Omdat onze zorgverzekeringen hun zakken willen vullen, hun werk is medicijnen en zorg leveren en wel op maat! Waarom in de rest van Europa wel en in "rijkste" land iemand met zo'n ziekte aan zijn of haar lot overlaten. SCHANDALIG(Apeldoorn, 2017-07-15)
#91422
Het te triest voor woorden is dat dit noodzakelijke medicijn hier in Nederland niet vergoed wordt!kom op heren en dames in den haag sta op en regel dit!(Beverwijk, 2017-07-15)
#91423
Ik gun iedereen die ziek is goede medicijnen en als dit middel goed is dan moet het opgenomenworden in het basispakket .
(Nijverdal, 2017-07-15)
#91430
Alle mensen maar met name voor Lotte heeft dat medicijn nodig.(Arnhem, 2017-07-15)
#91432
Gewoon omdat het zo hoort(Den Haag, 2017-07-15)
#91435
Het zeker heel belangrijk is omdat leven cf behoorlijk zwaar is elkedag ziek voelen veel pille wat je ook weer ziek maakt. Dat iedereen recht op kwaliteit van leven heeft.(Leidschendam, 2017-07-15)
#91438
Vanwege dat dit medicijn uit de handel word gehaald. Ieder mens heb het recht voor een goede behandeling.(oude wetering, 2017-07-15)
#91444
betalen we al niet genoeg aan verzekeringen , kom op zeg ! dit land word steeds gekker. regering die alles maar toelaat.(Echt, 2017-07-15)
#91445
Dit moet gewoon vergoed worden(Abbekerk, 2017-07-15)
#91447
Die medicijnen zeer belangrijk zijn voor mensen met deze vreselijke ziekte(Dodewaard, 2017-07-15)
#91451
Ik vind dat iedereen recht heeft op Medicijnen die hij of zij nodig heeft zonder daarvoor in financiële problemen te komen.(Heerlen, 2017-07-15)
#91455
Dit mag niet gebeuren......(Naaldwijk, 2017-07-15)
#91456
Ik t belachelijk vind dat we als Nederlander steeds meer moeten betalen, buitenlandse werknemers de helft, en er steeds minder in t basispakket zit..Ziet nou echt niemand in t kabinet dat hier mensen letterlijk kapot aan gaan
(Waalwijk, 2017-07-15)
#91457
Ik vindt dat deze hummeltjes al genoeg leed hebbenEn t medicijn verdienen
(Heerlen, 2017-07-15)
#91460
We hebben hier gewoon recht op in Nederland(Zwartemeer, 2017-07-15)
#91474
Iedereen heeft RECHT op goede zorg en de daarvoor benodigde medicijnen, snap er niets meer van, wonen we in een derde wereldland.(bladel, 2017-07-15)
#91475
Ik teken omdat Orkambi in het basispakket MOET komen!!!!!(Velp, 2017-07-15)
#91478
Elk kind recht heeft op leven en de ouders hier niet voor gestraft hoeven worden.(Heerhugowaard, 2017-07-15)
#91479
Ik teken omdat Orkambi in het basispakket moet komen zak vele mensen helpen(Heinkenszand, 2017-07-15)
#91481
Ik het belachelijk vind dat dit medicijn niet vergoed wordt(Hoorn, 2017-07-15)
#91483
Ik teken omdat ik absoluut vind dat Orkambi opgenomen moet worden in het basispakket en iedereen die CF heeft een fijn leven gun! Wat een schande eigenlijk als je ziet dat er ook zoveel geld, aan mijnsinziens onnozele zaken, wordt besteed waar vele mensen geen voordeel aan hebben, schaam mij soms omdat ik Nederlander ben!(Uitgeest, 2017-07-15)
#91489
Ik teken omdat ik deze ziekte van dichtbij ken. 2 vriendinnen (nichtjes van elkaar) van mij zijn hier aan overleden.Ik zie de fysitherapeut, die regelmatig bij haar thuis kwam nog voor me. Ook ben ik de vele ziekenhuisopnames niet vergeten.
Ik gun iedereen en zeker, kleine kinderen van nu het beste medicijn.
(Hamont, 2017-07-15)
#91493
Dit land naar de klote gaat door al de bezuinigen in de gezondheidzorg(Den Haag, 2017-07-15)
#91496
Taaislihmziekte vergoed moet worden vanuit de verzekering.(Venlo, 2017-07-15)
#91497
Wie je ook bent, wat je ook heb, iedereen heeft recht op goede zorg, geld is daarbij onder geschik.(Arnhem, 2017-07-15)
#91499
De gezondheidszorg in Nederland wordt slechter, schuld van verzekeraars, in Spanje kan men gelukkig veel kopen en goedkoper!(Amsterdam, 2017-07-15)
#91500
Ik toekomst wil voor dit soort zieke kinderen en hun levens heel kostbaar zijn.(Apeldoorn, 2017-07-15)
#91502
Omdat het nodig is!!(Schiedam, 2017-07-15)
#91503
Dit medicijn moet gewoon vergoed worden. Dit kan echt niet zo! Waarom krijgen deze kinderen geen toekomst.?
(Beuningen, 2017-07-15)
#91506
CF een van de meest verschrikkelijke ziekte is en met deze ziekte kans op een toekomst voor kinderen minimaal is. Als er een medicijn is, kunnen we dit kinderen echt niet onthouden. Ze hebben er recht op evenals recht op een toekomst.(Honselersdijk, 2017-07-15)
#91507
Mijn achternichtjexcuses ook taaislijm ziekte heeft(Middelburg, 2017-07-15)
#91508
Ik vind dat dit gewoon in het basispakket moet. De ziekte is heel erg en dan ook geen medicijn. Dat KAN NIET.(Hoorn, 2017-07-15)
#91509
Lijkt me duidelijke.(Goes, 2017-07-15)
#91513
Het MOET in het basispakket(Groenlo, 2017-07-15)
#91516
Het belachelijk is dat we mensen dood laten gaan terwijl er gewoon een medicijn is.(Heemskerk, 2017-07-15)
#91518
Jullie deze mensen niet kunnen laten stikken!!!(Heemskerk, 2017-07-15)
#91526
Orkambi moet in het basispakket opgenomen worden dat is waar ik voor teken!(Eindhoven, 2017-07-15)
#91527
Ik teken omdat ik vind dat dit medicijn vergoed moet worden uit de basis verzekering(Neede, 2017-07-15)
#91528
Het absurd is dat dit niet wordt vergoedt! Als het maar voor het buitenland is kan alles! Te gek voor woorden!(Rotterdam, 2017-07-15)
#91529
Dit is de juiste keus!(Heerlen, 2017-07-15)
#91530
Deze patienten recht hebben op de beste zorg. Wel met een kanttekening naar de farmaceutische industrie 170000 euro per jaar per patient? Onderzoek kost een hoop geld maar het kan tegek ook!(Herrhugowaard, 2017-07-15)
#91531
Ik teken omdat ik 2 maanden geleden mijn nichtje van 16 heb moeten af geven aan de hemel. Zij had ook taaislijmziekte(Hoensbroek, 2017-07-15)
#91532
Het onmenselijk is dat iemand beslist voor een ander geen medicatie te kunnen nemen!!!!(Tilburg, 2017-07-15)
#91536
Het is schandalig dat dit medicijn hier niet te verkrijgen is !Deze patiënten hebben het brood nodig om het leven enigszins draaglijk te maken !!
Dus doorkomen met het recept !!
(Bunschoten, 2017-07-15)
#91537
Elk kind hoor zorgeloos op tegroeien zeer zeker in een land als t onze ! Wij geven heel veel geld aan arme landen, zorg eens eerst dat hier alle kindjes een goede zorg hebben in plaats van te minderen in vergoedingen!!! Schandalig dat deze petitie nodig is(Kerkrade, 2017-07-16)
#91542
Ik vind dat deze kindjes geholpen moeten worden ze hebben nog een heel leven voor zich(Echt, 2017-07-16)
#91543
Het is te belachelijk voor woorden dat dit niet word vergoed. En vind dat dit in het basispakket hoort te zitten.(Kerkrade, 2017-07-16)
#91544
het verschrikkelijk is dat een medicijn wat ze zo hard nodig hebben niet meer vergoed word!!!(Bingelrade, 2017-07-16)
#91548
Het van de gekke is als er eindelijk hoop is voor deze mensen ze er geen aanspraak op kunnen maken.(Den haag, 2017-07-16)
#91549
Omdat ik vind dat dit medicijn in het basispakket behoort, iedereen heeft recht op een volwaardig leven. Waarom moet Nederland weer net iets anders doen dan vele andere landen en het medicijn niet in het basispakket opnemen?(Neede, 2017-07-16)
#91550
Ik teken omdat ik vind dat dit soort medicatie in de basis hoort te zitten!!!(Zoetermeer, 2017-07-16)
#91553
Het medicijn gewoon vergoed moet worden(Heerlen, 2017-07-16)
#91556
Ik het niet normaal vind dat belangrijke medicijnen voor kinderen niet vergoed worden als je het niet breed hebt dan moet je kind maar zeker sterven, vreselijk dit.(Friesland, 2017-07-16)
#91557
Om dat het vergoed moet wooden schandalig dat het niet gebeurd(VOGELWAARDEO, 2017-07-16)
#91560
Medicijnen beschikbaar en betaalbaar moeten zijn voor iedereen(Amstelveen, 2017-07-16)
#91561
Ik teken omdat ik het belangrijk vind dat er gebruik gemaakt kan worden van medicijnen en of behandelingen als die mogelijk zijn en dat dit dus ook mee verzekerd kan worden! Gezondheid voor alles!(Oud-Beijerland, 2017-07-16)
#91563
Serieus, de reden lijkt mij duidelijk....(Velsen noord, 2017-07-16)
#91572
Ik teken omdat het een noodzakelijk medicijn is en dit gewoon in de basisverzekering moet blijven.(Haarlem, 2017-07-16)
#91573
Iedereen heeft recht op zijn medicijnen ondanks de kosten(Putten, 2017-07-16)
#91574
Ik teken omdat bij ons achternichtje een prachtige dochter is geboren met CF. Heb me er in verdiept en besef nu pas hoe heftig deze ziekte is ❤(Hulst, 2017-07-16)
#91575
Dit medicijn hoort in de basisverzekering en moet 100% vergoed worden.(Enkhuizen, 2017-07-16)
#91580
Dit medicijn is echt noodzakelijk voor die kinderen en het is voor de ouders niet te betalen als het niet vergoed wordt.(Zoetermeer, 2017-07-16)
#91585
Ik vind dat iedereen het recht heeft op een zo goed mogelijk leven zonder dat het de mensen een fortuin moet kosten! Zeker in een land als Nederland waar de kwaliteit zorg hoog ligt. Maar wat niet moet betekenen dat de prijs van die zorg dan ook hoog moet liggen. De meeste mensen kunnen dat namelijk niet betalen!(Nijmegen, 2017-07-16)
#91587
De medicijnen voor zo'n vreselijke ziekte vergoed MOET worden(Heikant, 2017-07-16)
#91588
Ik ben van mening dat elk kind dat deze ziekte heeft recht heeft op dit medicijn!(Tiszakecske, 2017-07-16)
#91589
Mijn partner Erik Buursink heeft /had ....een dochter Nikita..Hij heeft zijn leven lang voor dit meisje gezorgd met alle liefde in hem . Sinds anderhalf jaar ben ik in hun leven gekomen en ik kan jullie verzekeren wat een vreselijke ziekte. ...ik heb in dit anderhalf jaar alleen maar ziekenhuizen gezien vanuit Limburg iedere keer naar Groningen waar ze in 2013 een dubbele long transplantatie heeft gehad. hiervan maar anderhalf jaar goed kunnen leven.....afstoting....zieker en zieker. Vorig jaar Juli 6 weken ziekenhuis Groningen en daar te horen gekregen dat dit prachtige meisje is opgegeven. Tja en dan????? Waarom...Wanneer. ...acceptatie.....regelen.....De laatste maanden.....6 maart 2017 is Nikita overleden. Vergoed deze medicatie a.u.b. help deze zieke kinderen. ..laat je hart spreken❤❤❤
(Heerlen, 2017-07-16)
#91596
Ik het te bizar voor woorden vindt dat dit hier niet vergoed wordt. Waar zijn we mee bezig in Nederland.(Putten, 2017-07-16)
#91599
Mensen met deze ziekte het medicijn vergoed moeten krijgen er word genoeg premie betaald en genoeg is genoeg.(Rotterdam, 2017-07-16)
#91600
Ik teken omdat ik voor iedereen de beste medicijnen wens. Ik vind dat we daar in deze tijd recht op hebben!!(Apeldoorn, 2017-07-16)