Orkambi in het basispakket!

Opmerkingen

#18202

Dit is een noodzaak geen luxe

(Schoonhoven, 2017-05-24)

#18203

Ik dit medicijn nodig vind voor mensen die het heel hard nodig hebben

(Oostzaan, 2017-05-24)

#18206

Omdat ze teveel medicijnen uit het zorgpakket halen en het belangrijk vinderdaad dat kinderen en volwassenen beter kunnen worden van medicijnen die werken

(Purmerend, 2017-05-24)

#18208

Het belachelijk is dat iets wat van levensbelang is voor patiënten niet vergoed wordt!!

(Wolvega, 2017-05-24)

#18211

Het niet mogelijk hoort te zijn dat in Nederland cruciale medicijnen niet vergoed worden! Schandalig!!!

(Noordwolde, 2017-05-24)

#18212

geef die kinderen een kans op een toekomst

(utrecht, 2017-05-24)

#18213

Mijn dochter cf heeft. En vele patiënten kan helpen.

(Bussum, 2017-05-24)

#18214

Deze medicijnen gewoon in het basispakket behoren. En ook aangezien een collega van mij een dochter heeft met deze ziekte.

(Arnhem, 2017-05-24)

#18222

Schandalig is! Iedereen die er baat bij heeft zou dit medicijn moeten kunnen krijgen.

(Eindhoven, 2017-05-24)

#18233

Dit medicijn moet beslist blijven, anders gaat dit mensenlevens kosten en dit mag nooit gebeuren!!!!!!

(Rotterdam, 2017-05-24)

#18234

Voor een vergoeding van het medicijn ben!

(Ridderkerk, 2017-05-24)

#18241

Het me aan m'n hart gaat dat er kinderen zijn die dut medicijn nodig hebben. En niet alle ouders kunnen het betalen.

(Millingen aan de Rijn, 2017-05-24)

#18245

Het belachelijk is hoe Nederland met zijn zieken omgaat. Alsof je er zelf om vraagt dat je ziek wordt of ziek geboren wordt.

(Nijkerk, 2017-05-24)

#18248

Geld niet belangrijker mag en kan zijn wanneer het gaat om het leven en de gezondheid van wie dan ook @

(Ede, 2017-05-24)

#18257

Ik teken omdat nieuwe medische ontwikkelingen toegankelijk moeten zijn voor iedereen. Geneesmiddelen moeten niet tegengehouden worden omdat de rest al zo duur is of omdat we niet weten wat voor een prijs we redelijk vinden. We zullen die discussie moeten voeren maar niet over de ruggen van doodzieke kinderen.

(Renens, 2017-05-24)

#18260

Iedereen met deze nare ziekte de benodigde medicijnen en een fijn leven gunt.

(Den Haag, 2017-05-24)

#18264

Ik weet wat benauwdheid is. En dit medicijn moet blijven

(Spijkenisse, 2017-05-24)

#18266

Ik zelf sondevoeding tot me 5e jaar had en werd ook niet vergoed op gegeven moment en me moeder en vader streden met advocaten voor me leven omdat ze niet finacieel krachtig waren om da te betalen toen en ze kregen gelijk van rechter toen iedereen heb recht op leven anders is het opzettelijk moord vind ik en zo kleintje vind ik heb net als ik recht om te groeie en bloeien ik hoop dat het lukt delen!delen! Duimen!duimen! Zal ik xx

(Den Haag, 2017-05-24)

#18271

Ik hoop dat dit zal helpen om dit medicijn te gaan vergoeden, het zal jouw kind maar zijn die hier van afhankelijk is,

(Heemskerk, 2017-05-24)

#18272

Als dit hét medicijn is wat een patiënt nodig is voor deze ziekte dan MOET dit vergoed worden!

(Schuinesloot, 2017-05-24)

#18274

Ik ken een kind met deze ziekte, ik ken een vader die zijn dochter aan deze ziekte verloor. Door dit medicijn is de levensverwachting met jaren te verlengen! Voor mijn dochtertje met een genetische afwijking was er geen levensverwachting, zij kon het levenslicht niet zien. Deze kinderen zijn hier en verdienen onze steun!

(Schinnen, 2017-05-24)

#18282

Omdat dit echt weer zo'n stomme kronkel is van dit stomme Nederland! Wij mogen onderhand alles zelf betalen + een torenhoge premie zorgverzekering!

(Sellingen, 2017-05-24)

#18284

Onmenselijk om zulke noodzakelijke medicatie niet te vergoeden!

(Gulpen, 2017-05-24)

#18291

Ik teken omdat ik vind dat kinderen en mensen hier niet om gevraagd hebben om deze ziekte te krijgen

(Wateringen, 2017-05-24)

#18295

Ik teken omdat dit niet mag en kan gebeuren!!

(Waalwijk, 2017-05-24)

#18297

ik vind dat dit in het ziekenfonds pakket moet blijven

(Cuijk, 2017-05-24)

#18298

Ik t erg vind dat de medicaties niet worden vergoed.
Geef de kleine en de rest een kans om verder te gaan met hun leven

(Valkenswaard, 2017-05-24)

#18299

Ik teken omdat ik het schandalig vind dat aan veel onzinnige dingen wel geld uitgegeven wordt door de regering.

(Roermond, 2017-05-24)

#18305

Het schande vindt dat dat eruit wordt gehaald! En 6 maanden is ze!zouden ze dat bij hun eigen kinderen of kleinkinderen ook doen?stelletje buffers!BAH

(Utrecht, 2017-05-24)

#18306

Dit afbraakbeleid moet stoppen

(Zwolle, 2017-05-24)

#18308

Dit medicijn belangrijk is

(Rotterdam, 2017-05-24)

#18309

Iedereen vrije toegang moet hebben tot medicatie op basis van de zorgverzekeringwet. Dus geen uitsluitsels.

(Assendelft, 2017-05-24)

#18315

Ik het noodzakelijk vind dat medicijnen voor taaislijmziekte worden vergoed door zorgverzekering basispakket

(Koudum, 2017-05-24)

#18316

Schande dat dit niet vergoed wordt!

(Haarlem, 2017-05-24)

#18322

Trek een lijn met andere landen. Vergoed dit middel.

(AMsttelveen, 2017-05-24)

#18325

Ik teken omdat.. de overheid eerst eens moet denken en dan pas doen..

(Beetsterzwaag, 2017-05-24)

#18332

Het te gek voor woorden is dat dit soort dingen kunnen in een land als Nederland, waar miljarden worden weggegooid en besteed aan onzinnige zaken!

(De Bilt, 2017-05-24)

#18334

Dit moet voor alle CF patiëntjes! Hier hebben ze recht op!

(Zoutelande, 2017-05-24)

#18349

Schandalig om dit niet te vergoeden!

(Niebert, 2017-05-24)

#18357

Omdat je dit mensen niet aan kan doen. Als er medicijnen zijn geef ze a.u.b. Het is gewoon een lijdensweg voor de mensen en kinderen.Maar ook voor de ouders.

(Groningen, 2017-05-24)

#18360

Een vriendin van mijn dochter cf heeft

(Wieringerwerf, 2017-05-24)

#18363

Omdat een nichtje met cf met dit medicijn veel baat bij heeft

(Hendrik ido ambacht, 2017-05-24)

#18367

Ik teken omdat ik oprecht vind dat mensen recht hebben op medicatie voor hun ziekte wanneer bewezen is dat die medicatie werkt. Ongeacht de kosten.

(Wijchen, 2017-05-24)

#18368

Dit niet kan en mag, zo met mensen levens spelen

(Deventer, 2017-05-24)

#18369

Ik het belachelijk vindt dat het medicijn niet meer vergoed wordt.

(Lemmer, 2017-05-24)

#18371

Mijn nichtje CF heeft

(Hendrik Ido Ambacht, 2017-05-24)

#18372

Ik teken omdat iedere Nederlander recht OP leven heeft .. schaam je schippers en je man ook

(Roermond, 2017-05-24)

#18374

Schandalig dat dit niet vergoed word. Gun dit meisje enigszins wat kan een fijne jeugd.

(Klazienaveen, 2017-05-24)

#18375

Het niet zo mag zijn dat gezondheid te koop is. Moet voor iedereen bereikbaar zijn.

(Tilburg, 2017-05-24)

#18378

Leven gaat voor geld! Wat ben ik blij dat in Italië niet alles zo gericht is op geld geld en geld gatver

(Luino, 2017-05-24)

#18383

Ik het schandalig vind dat dit niet in het basispakket zit

(Oss, 2017-05-24)

#18386

Ik het heel belangrijk vind dat Orkambi wel in het basispakket moet komen en zeker omdat het voor jullie dochter Lotte haar kans op verbetering en hopelijk ook op genezing vergroot. Heel veel sterkte gewenst!

(Maastricht, 2017-05-24)

#18387

We betalen in nederland zoveel ziektekosten ,vroeger betaalde we 35 gulden en toen werd alles vergoed ,je kon zelfs naar de tandarts ,nu komen er mensen alleen maar in de schulden doordat ze toch geholpen willen worden maar het eigenlijk niet kunnen betalen

(Terneuzen, 2017-05-24)

#18388

Iedereen een kans verdiend, te gek v woorden!

(Putten, 2017-05-24)

#18389

Ik vind dat als er een medicijn is dit ook toegankelijk moet zijn

(Noordwijk, 2017-05-24)

#18393

dit moet echt in het basispakket komen, het zou zoveel op gaan lossen voor de kindjes met deze verschrikkelijke ziekte!!

(cadier en Keer, 2017-05-24)

#18398

Ik dit een groot onrecht vind,drugsverslaafden krijgen gratis spuiten enz.,zieke moeten zichzelf maar redden. Schandalig

(Leiebos 29, 2017-05-24)