Protest tegen sluiting Lyme expertise centrum Maastricht

Neem contact op met de schrijver van de petitie

Dit discussie-onderwerp is automatisch gecreëerd voor petitie Protest tegen sluiting Lyme expertise centrum Maastricht.


Gast

#76

2016-05-14 19:43

Ziekte van Lyme kan slopend zijn

Gast

#77

2016-05-14 19:46

Er is juist dringend behoefte aan een goed kenniscentrum over Lyme, want huisartsen en gewone ziekenhuizen hebben die kennis niet. Mensen zijn vaak jaren aan het kwakkelen, voordat komt vast te staan dat ze Lyme hebben.

Gast

#78

2016-05-14 19:49

in maastricht krijgt een lyme patient de beste aandacht met zijn aandoening.en vooral hoop hoop hoop.laat het in gods naam open of maak een herstart mogelijk.de schroeter is gewoon een lieve kundige dokter.en begrip en hoop is echt nodig voor lymies

Gast

#79

2016-05-14 19:52

Omdat ik besmet ben en chronisch Lyme heb, weet ik van de zoektocht naar de juiste diagnose en behandeling. Kwalijk dat in Nederland de besmetting niet effectief wordt opgespoord. Politiek roep de medici op om echte wetenschap te bedrijven en verplicht de zorgverzekeraars op om hun plicht te doen! Ik ga hiervoor voor het eerst pal achter Roemer staan!

Gast

#80

2016-05-14 20:15

Kom op toch, sluiten is achteruitgang en die dit treffen motuh geholpen worden, zeer zeker, omdat, (lyme), nog niet te bestrijden is!!

Gast

#81

2016-05-14 22:44

Omdat ik zelf patient was bij dr. Schroeter en nu niet meer behandeld kan worden......het is schandalig dat wij als chronisch lyme patient zo in de steek gelaten worden. !!!

Gast

#82

2016-05-15 05:02

Ik heb deze petitie ondertekend omdat ik het te gek vindt dat dit soort expertise centra gesloten worden terwijl het duidelijk is dat ze hun expertise waar hebben gemaakt door patiënten efficiënt te helpen. In Nederland kan zoveel waarom dan dit centrum sluiten?

Gast

#83

2016-05-15 06:19

Lyme is real. Stop met ons in de steek te laten. Wij hebben RECHT op waardige behandeling, mentale en financiele steun.
Zo kunnen we beter worden en terug deelnemen aan de maatschappij en nog iets betekenen in de wereld!

Gast

#84

2016-05-15 06:35

Dit kan gewoon niet. Ze hebben zelfs ondekt dat er steeds meer mensen met lym komen

Gast

#85

2016-05-15 06:41

Heb zelf de ziekte van Lyme (gehad). Zeer belangrijk om dit in de gaten te houden. Het is iets wat in de toekomst steeds meer zal gaan spelen.

Gast

#86

2016-05-15 07:03

Expertise, erkenning, behandeling en vergoeding hard nodig. De teek is een van de gevaarlijkste dieren van NL!!!!

Gast

#87

2016-05-15 07:03

Ik heb mijn heil in Duitsland moeten zoeken nadat in een regulier ziekenhuis 3e fase Lyme is geconstateerd. Met een ACA op mijn been die niet herkend werd door mijn huisarts. Ik ben met diverse klachten jaren terug gestuurd door artsten met de melding dat het tussen mijn oren zat omdat ze niets konden vinden. Na de ACA en de aspecifiek positieve bloedtest kreeg ik 3 maanden antibiotica van het ziekenhuis.. Ik moest genezen zijn..De blijvende klachten waren 'restklachten'. Die gewoon weer erger werden. Wat nou 'restklachten'? Behandeling in NL was kortom niet mogelijk. Uiteindelijk 2 jaar af en aan AB geslikt en veel klachten zijn weg. Wat ik nu heb zijn restklachten, die worden nu al een paar jaar niet meer erger. Maar mijn spieren zijn niet meer belastbaar. Ik loop, maar niet goed. Ik kan mijn paarden weer een beetje rijden, maar alleen recreatief. Ik had bij een goede en tijdige behandeling er een stuk beter aan toe kunnen zijn. Nederlanders hebben recht op een fatsoenlijke behandeling die niet wordt ingegeven door angst voor antibiotica-resistentie! Gun lyme patiënten een leven!!


Gast

#88

2016-05-15 07:03

Ik zet deze handtekening omdat mijn zus beter moet worden, zij is al 4jaar ziek is. En dokter Schroeter is een hele goede arts.

Gast

#89

2016-05-15 07:07

Ik ben lymepatient en ik heb nu voor de derde keer een antibiotica kuur. Er sluipen lichamelijk klachten mijn leven binnen en ik vermoed dat het lyme is die door werkt.

Veel succes met uw actie.

Vriendelijke groet,
Marieke Steenkamp

Gast

#90

2016-05-15 07:13

Mijn zus is een hele grote doorzetter. Zij vecht al 4jaar tegen lyme. En zonder haar dokter kan ze dat niet

Gast

#91

2016-05-15 07:17

Ze weten er nog zo weinig over. Nog geen optimale kuur gevonden. Onderzoek is nodig! Ook voor ziektes die minder voorkomen of minder "populair" zijn

Gast

#92

2016-05-15 07:34

Omdat behandeling voor iedereen beschikbaar moet zijn. En dat deze ziekte ook erkend moet worden.

Gast

#93

2016-05-15 07:34

Ken iemand in de woonplaats met Lyme.
Zelf ook 2 x tekenbeet gehad.
1 x flink ziek van geweest.

Gast

#94

2016-05-15 07:44

Niet erkend lyme patiënt aan het sparen voor behandeling. Maar kan ik nog behandeld worden als ik eindelijk het geld heb.

Gast

#95

2016-05-15 07:47

Omdat ik zelf ook een tekenbeet heb gehad. Maar door een antibiotica kuur geen problemen heb gehad !

Gast

#96

2016-05-15 07:47

Omdat het superbelangrijk is!

Gast

#97

2016-05-15 07:58

het expertise centrum zou juist meer geld en zowel publieke als politieke aandacht moeten krijgen. Ontkennen van de vaak zeer ingrijpende (chronische) Lyme heeft alleen tot gevolg dat meer en meer mensen ziek worden.

Gast

#98

2016-05-15 08:01

Omdat iedereen gebeten wordt door een teek.

Gast

#99

2016-05-15 08:03

Omdat Lyme een vreselijke aandoening is en dat dit gegeven te weinig erkend word

Gast

#100

2016-05-15 08:04

Er moet een doorbraak komen dat het erkend wordt.
Dit is niet zomaar iets. Mijn dochter heeft het dus weet precies waar ik over praat.