Orkambi in het basispakket!

Opmerkingen

#89201

ik teken omdat vergoeding bittere noodzaak is!

(veldhoven, 2017-06-19)

#89207

Daar is geen reden voor nodig toch? Vergoeding vanuit het basispakket is noodzakelijk!!!!!!

(Haaksbergen, 2017-06-19)

#89214

schande vind dat gezondheid dus blijkbaar wel te koop is!!

(Almere, 2017-06-19)

#89217

medicatie wordt ontwikkeld voor belanghebbende patiënten, niet voor kosteneffectief zijn voor belanghebbende portemonnees

(Stadskanaal, 2017-06-19)

#89219

Ik vindt dat het in het basispakket moet voor arm en rijk

(Haren gn, 2017-06-19)

#89222

mijn neefje ook CF heeft en alles moet kunnen om deze kinderen een goed leven te bieden

(Mahon, Cork, 2017-06-19)

#89232

voor de gekste dingen is er wel geld beschikbaar en hier niet voor? Kom nou

(Barendrecht, 2017-06-19)

#89235

Dit verschrikkelijk oneerlijk is en zou niet mogen!! Zet hem op Jesse, mama en papa!!!

(Uden, 2017-06-19)

#89242

er gewoon een goed medicijn beschikbaar moet zijn voor iedereen

(Slagharen, 2017-06-19)

#89243

omdat de medicatie in de basispakket thuis hoort

(Middelburg, 2017-06-19)

#89244

Omdat de overheid weer eens tekort schiet in deze gecreeerde materialustische wereld door hun zelf. Lafaards en hypocrieten zijn ze.

(Ridderkerk, 2017-06-19)

#89252

CF in familie

(Emmen, 2017-06-19)

#89261

Ik met me Barrett slokdarmkanker zo'n beetje het zelfde meemaak.Ook voor o.a deze ziekte zijn de vergoedingen stop gezet (medicinale Cannabis).
maar wel met grove winst het product in het buitenland verkopen.WE ZIJN TE DUUR EN MOETEN ZO SNEL MOGELIJK WEG WEZEN VAN DE V.V.D. EN HUN MEDEPLICHTIGEN..
Kies maar vast een kist uit ,die worden ook snel duurder door de grotere vraag.

(Amsterdam, 2017-06-19)

#89262

Een jonge vrouw ken die cf heeft, graag zou ik iedereen de beste medicijnen willen geven voor een heel lang leven!

(Purmerend, 2017-06-19)

#89266

Een goed werkend medicijn als dit gewoon in het basispakket hoort!

(Linschoten, 2017-06-19)

#89273

omdat ik vind dat orkambi in het basispakket moet.

(Appingedam, 2017-06-19)

#89274

Ik teken omdat deze ziekte al te veel slachtoffers heeft geeist en als er nu medicatie is dan dient deze beschikbaar te komen voor alle CF-patienten.

(Meteren, 2017-06-19)

#89276

Ik ben van mening dat het van weinig ethiek getuigt als een goed werkzaam medicijn tegen deze nare ziekte niet toegankelijk is voor alle patiënten.

(Palamós, 2017-06-19)

#89279

Ik het hartstikke jammer vind dat het zo moet gaan

(Spijkenisse, 2017-06-19)

#89282

Ik het heel erg belangrijk vind dat het juiste goede medicijn vergoed wordt!!

(Liessel, 2017-06-19)

#89283

Omdat kinderen al in een vroeg stadium gered kunnen worden, zodat organen niet onnodig veel schade oplopen. misschien later zijn er betere medicijnen en hebben deze kinderen een voorsprong met een goed lichaam

(Zevenhuizen, 2017-06-19)

#89284

het medicijn bewezen resultaat heeft, en onnodig lang lijden voorkomt en de levensverwachting met de levensverwachting niet een beetje maar aanzienlijk toeneemt.

(Enschede, 2017-06-19)

#89288

Medicijnen beschikbaar

(Hoogvliet, 2017-06-19)

#89293

Het is toch te gek dat ze jongeren niet de kans geven om een normaal leven te leiden,omdat het wat geld kost. Er gaat veel geld verloren aan andere projecten,maar voor dit medicijn er er geen geld????

(Zeist, 2017-06-19)

#89298

A Bouwma

(Boksum, 2017-06-19)

#89301

Ik iemand ken die voor haar 20e aan CF is overleden.

(Apeldoorn, 2017-06-19)

#89302

Omdat ik vind dat alle patiënten recht hebben op een goed werkend medicijn tegen deze vreselijke ziekte.

(Steenwijk, 2017-06-19)

#89303

Ik vind dat dit middel vergoed moet worden

(Berkel, 2017-06-19)

#89305

Het onverteerbaar moet zijn dat met een effectief medicijn op de markt het niet mogelijk is om hier gebruik van te maken.

(Weteringbrug, 2017-06-19)

#89309

Ik vind dat mensen met deze aandoening geholpen moeten worden op de best mogelijke manier.

(Ede, 2017-06-19)

#89312

Iedereen recht heeft op goede zorg en het systeem van marktwerking kennelijk niet werkt in de gezondheidszorg

(Rotterdam, 2017-06-19)

#89313

... het mij dringend noodzakelijk lijkt dat mensen met CF de juiste medicatie vergoed krijgen, zodat zij zoveel mogelijk kwaliteit van leven hebben

(Soesterberg, 2017-06-19)

#89315

ge;d niet belangrijker is dan het leven van wie dan ook

(Baarle Hertog, 2017-06-19)

#89318

Iedereen heeft recht om te leven

(Almere, 2017-06-19)

#89319

Er is een goed medicijn, dan moet het ook beschikbaar zijn voor alle patiënten.

(Helmond, 2017-06-19)

#89321

Omdat dat medicijn heel erg nodig is

(Bakel, 2017-06-19)

#89324

Iedereen het recht heeft op goede medicatie.

(Gennep, 2017-06-19)

#89325

Werk voor kinderen/jongeren met CF

(Den haag, 2017-06-19)

#89326

Het belachelijk is dat dit medicijn niet vergoed wordt in een land als Nederland. Het is te gek voor woorden dat geld schijnbaar belangrijker is dan zo'n vreselijke ziekte!

(Weurt, 2017-06-19)

#89328

Mijn nicht taaislijmziekte had en het een vreselijke ziekte is.

(Den Bosch, 2017-06-19)

#89338

roy

(hoofddorp, 2017-06-19)

#89348

het moet.

(heerhugowaard, 2017-06-19)

#89350

Ik het absurd vind dat dit medicijn niet in het basispakket zit

(Puttershoek, 2017-06-19)

#89354

ik graag wil dat Orkambi in het basispakket komt

(Oss, 2017-06-19)

#89355

omdat ik vind dat iedereen de medicijnen moet krijgen die hij/zij nodig heeft

(Almere, 2017-06-19)

#89356

Ik teken omdat, goede zorg en kwaliteit van leven voor iedereen beschikbaar moet zijn!

(Lexmond, 2017-06-19)

#89358

Ze geven hier in Nederland aan de meest onbenullige zaken en dingen, miljoenen uit, zo gek kun je het niet bedenken, of er is wel één of andere lijp in de regering, die met miljoenen mag smijten, en dat vindt iedereen normaal!! Maar geld om een mensenleven te redden en daardoor veel verdriet te voorkomen, dat is er niet, daar zijn ze te krenterig voor!! Het is een grote schande, dat dit Anno 2017 nog steeds gebeurd!! Werkelijk, ik walg van die hoge &quot;Pieten&quot;, die het voor het zeggen hebben,met hun mooie snoepreisjes grote bakken rijden etc.! Ik gun het ze van harte hoor! Maar laat ze maar eens praten met de ouders van kinderen die de ziekte hebben, erger nog hun kind aan die rot ziekte overleden zijn!! Ik hoop dat ze hun &quot;HART&quot;, dan laten spreken en er zo snel mogelijk geld vrij komt, voor deze vreselijke ziekte!! Voor alle ouders en kinderen, heel veel sterkte!!

(Den Haag, 2017-06-19)

#89360

Ik vind het belachelijk dat er geen geld beschikbaar is voor een medicijn dat een leven kan redden! Op de school van mijn jongste zit ook een jongetje met CF. Het lijkt me vreselijk voor deze familie te moeten leven met de wetenschap dat hun oudste zoon niet oud zal worden!

(Oisterwijk, 2017-06-19)

#89363

Het toch niet te verkroppen is dat de medicijnen voor deze vreselijke ziekte voor velen onbetaalbaar is en ze dus letterlijk maar moeten stikken

(Helmond, 2017-06-19)

#89376

Ik vindt dat iedereen recht heeft op een beter leven

(Almere, 2017-06-19)

#89381

Ik heb 2 zussen gehad die helaas veel te vroeg zijn overleden. Toen waren er zeker nog geen goede medicijnen dus ik onderteken deze petitie graag

(Amstelveen, 2017-06-19)

#89389

iedereen recht heeft op de goede medicijnen

(Almere, 2017-06-19)

#89390

Ik het vreselijk vind dat de overheid mensen letterlijk en figuurlijk laten stikken voor geld! Te belachelijk dit.m, ik teken dan deze petitie dan ook met liefde!

(Nieuwegein, 2017-06-19)

#89400

ik dit ook in mijn familie meemaak. lijkt me trouwens kolder om over kosten te praten, ziekenhuisopnamen met veel verzorging kosten ook veel.

(Arnhem, 2017-06-19)