Meer ondersteuning voor mensen met NAH (niet aangeboren hersenletsel) en hun omgeving

Zonder de ondersteuning die ik nu kreeg twijfel ik of ik onafhankelijk zou kunnen leven. Zelfs nu heb ik een achterstand waarvoor ik nu extra hulp nodig heb.

In de toekomst kan ik me voorstellen dat meer ondersteuning voor mensen met nodig is, we worden een groter groep (meer nieuwe mensen met NAH) en we leven langer.

#1: MJ, Amsterdam - Ondersteuning 

Beste MJ,

Bedankt voor de reactie.

In Nedereland is er een groep Joy's Justice die ook met een actie bezig is. Misschien iets voor jou?

Volg de link: https://www.facebook.com/groups/661434510957212/

Hopelijk heb je hier iets aan.

Veel sterkte.

Vriendelijke groeten,

Walter

Mijn naam is Jacqueline Nijenhuijs,2004 ernstig ongeval gehad.In coma gelegen eruit gekomen, maar NAH opgelopen.Daarbij een zoon met een dwarslaesie ook van het ongeval.Had thuishulp, maar noodgedwongen op PGB over gegaan, daar mijn zoon s"morgens vroeg hulp nodig had en de thuishulp s'morgens niet zo vroeg kwam.Had uitkering zou deze terug krijgen als PGB weg zou vallen.Maarwat doet het UWV,niet dus.Mijn situatie zou nu slechter moeten zijn dan bij toen.Hoe kan de situatie nu slechter zijn als je al 100 procent bent afgekeurd!Dit begrijp ik niet.Heb een koophuis, maar geen inkomen meer.Leef nu van mij spaargeld.Wat ook een keer opraakt.Dan moet je dus de bijstand in.Zit nu zo goedkoop, daar kan ik niet voor naar een ander huis.Kom ik nog meer in de problemen.Huis moet aangepast worden enz, enz.Loop nu inmiddels bij een revalidatiecentrum, in de hoop dat zij nog wat kunnen.Help!! Wat moet ik nu? Ben in 2006 alleen komen te staan, ging mijn man bij me weg. Jacqueline Nijenhuijs te Ruurlo

#3: -  

Beste Jacqueline, Bedankt voor de reactie. Al weer één van de vele schrijnende verhalen. Ik lees dat jij het slachtoffer bent van een ongeval en daardoor in de problemen komt. Hier in België is er een groep die deze mensen probeert te helpen in hun vaak jarenlange juridische strijd. Zij hebben ook contacten in Nederland met gelijkaardige groepen. Misschien kan SMV iets voor jou betekenen. Je kan hen bereiken via: info@stopmisbruikverzekerigen.be

Alvast veel succes en veel sterkte.

Walter

 

 

 

 

We hebben zelf al de media verschillende keren aangeschreven helaas was er geen positieve reactie.

Beste, ben organisch psychosyndroom patiënt , opgelopen door mijn job uit te oefenen als koetswerker. Vastgesteld door verschillende artsen met testen en fotos. Toch is na 8 jaar juridische strijd mijn ziekte niet erkend door fedris. Wel invalide verklaard door de cm en het vaph. Heb vele gebreken zowel mentaal als lichamelijk. Het is schandalig hoe fedris te werk gaat , ze volgen hun eigen reglementeringen niet. Men zet bewust bepaalde strategieën op om geen erkenning te moeten geven. De laatste 4 jaar zijn er maar 4 patiënten erkend , 1/ jaar dus. De psychische problemen zijn al begonnen in het jaar 2000. Ben 11 jaar behandeld geweest met vele diagnoses en medicatie zonder echte hulp. Ben ook blijven werken tot 2011. Toen pas is de diagnose o.p.s. of schildersziekte vastgesteld. Zoals vele andere word ik niet correct behandeld en geholpen dit met ernstige gevolgen voor mezelf maar ook voor mijn familie. PS , dit werd geschreven door mezelf met hulp! Jan Coppin.

#6: -  

 

#7: -