Lyme en Onverklaarde aandoeningen moeten in het regeerakkoord


Gast

#251

2014-05-19 11:23

Er moet dringend iets gebeuren voor alle mensen die zo ziek zijn dat ze niet meer voor zichzelf kunnen opkomen. Na jaren van steeds te moeten horen dat je een denkpatroon moet doorbreken want alle symptomen zijn psychosomatisch ga je wel eens aan jezelf twijfelen. Wat gaat onze gezondheidszorg doen aan al deze mensen die jaren rondgelopen hebben met deze klachten en nu een late stage lyme hebben? Deze late stage is zeer moeilijk te behandelen met de beperkte kennis en middelen die er nu zijn. Velen durven een zware antibiotica behandeling niet aan omdat hier nog veel te weinig onderzoek gebeurt als ze het al kunnen betalen want er is geen enkele tussenkomst van het ziekenfonds.


Gast

#252

2014-05-19 12:50

Omdat ik iemand ben die meevaart met dit bootje krijgt deze petitie mijn volledige ondersteuning en hoop ik voor iedereen, die met deze problemen te kampen hebben, dat er in de toekomst een betere ondersteuning komt !

Gast

#253

2014-05-19 18:03

Mijn zoon ook tekenbeet en in bloed ziekt van Lyme , heeft AB gekregen toen , nu soms gevoel dat de vloer 1 meter omhoog komt in snel tempo of z'n hoofd door gevoel van bloeddrukval(gevoel) naar beneden valt,heel raar geen verklaring voor

Gast

#254

2014-05-19 18:20

een goed initiatief. Wij leven spijtig genoeg in een maatschappij die afgestemd is op de massa en het is deze massa die door matige politiekers wordt geleid. Enkelingen brengen geen stemmen op en zijn meestal niet belangrijk.Zolang politiekers verplicht zijn van op stemmenjacht te gaan om verkozen te worden en ze zelfs geen kennis ter zake hoeven te hebben zal er weinig veranderen. Het is tijd om dit te wijzigen !!

Gast

#255

2014-05-19 19:08

Hopelijk vinden ze snel een oplossing

Gast

#256

2014-05-20 07:36

Wat wordt bedoeld met het verdelgen van het tekenbestand? Hoe gaat dat gebeuren? Toch niet met alweer een nieuwe chemische ingreep? Laat deze petitie in een breder kader ajb ook een pleidooi zijn voor een globale visie op natuurbeheer en op uit de hand gelopen deelproblemen zoals het besmette tekenbestand.

Gast

#257

2014-05-20 07:46

respect voor iedereen

Gast

#258

2014-05-20 08:11

15 jaar geleden werd bij mij fibromyalgie vastgesteld. Ik kreeg te horen dat ik er maar "mee moest leren leven". Ik werk nog steeds full time maar moet regelmatig verstek geven omdat het gewoon niet meer gaat. Alleen snappen ze dat bij het RIZIV niet en erkennen ze FM niet als chronische ziekte. Met een degelijke omkadering en de mogelijkheid om halftijds te werken zouden al heel wat patienten geholpen kunnen worden om actief te blijven maar hun lichaam niet in de vernieling te helpen.

Gast

#259

2014-05-20 08:36

Health Authorities are negligent in ignoring the complexities of this disease

Gast

#260

2014-05-20 09:47

Help de mensen die deze of een andere chronische aandoening hebben

Gast

#261

2014-05-20 10:46

Graag SNELLERE diagnose van deze patiënten. Dikwijls afgescheept als flauwe, verkoudheid, ga op tijd slapen, cvs .... en dat is allemaal verloren tijd om sneller te kunnen genezen.
Hoeft geen jaren te duren.

Gast

#262

2014-05-20 10:59

dat is inderdaad heel dringend!Niet te onderschatten ziekte!ken er persoonlijk ook mensen die er aan lijden!

Gast

#263

2014-05-20 11:21

Dit moet in het regeerakkoord komen dat we weer normaal kunnen leven als gewone mensen in onze samenleving.

Gast

#264

2014-05-20 11:56

Na 8 jaar fibropijnen zoveel moeten laten gaan, (werk, activiteiten, inkomen, sociaal leven, ... )
Een stevige ondersteuning en erkenning zou het leven draaglijker maken.

Gast

#265

2014-05-20 12:14

Hopelijk komt er vlug herkenning voor deze ziekte.mijn steun aan alle patiënten!

Gast

#266

2014-05-20 13:37

Mijn zwager heeft Lyme en kwam daar helaas (te) laat achter. Verlamming in zijn gezicht, ernstig vermoeid en pijn in gewrichten. Het is meer dan de hoogste tijd dat dit in Nederland serieus genomen gaat worden. Waarom moeten wij vluchten naar het buitenland voor behandeling? Waarom vergoeden veel zorgverzekeraars geen behandeling in het buitenland? In en in triest...het lijkt wel of we in een ontwikkelingsland wonen...

Gast

#267

2014-05-20 14:18

Delen en tekenen !

Gast

#268

2014-05-20 14:54

Handtekeningen, a.u.b., voor extra aandacht voor lyme en onverklaarde aandoeningen!

Gast

#269

2014-05-20 15:41

Meer aandacht a.u.b.

Gast

#270

2014-05-20 17:56

Beste ministers, wij vragen u:
1/ begrip & erkenning
2/ een efficiënter behandelplan ipv een kluitje in het riet of symptoombestrijding met pijnstillers, ontstekingsremmers, etc.
3/ een betere begeleiding om mensen aan het werk te houden

Doorbreek het taboe en stop de discussie of "iets tussen de oren zit". Daar schiet noch het land noch de patiënt mee op. Ga mee met uw tijd zoals buurlanden doen want wij willen gezond zijn en wij willen werken!


Gast

#271

2014-05-20 19:14

Heb zelf een aantal jaren met Lym rondgelopen zonder dat ik het wist. Tot ik van huisarts veranderde en hij onmiddellijk de ziekte herkende. Daar ik in chronische fase zat, blijf ik nu nog hinder ondervinden, ondermeer vermoeidheid en gewrichtsontstekingen.

Gast

#272

2014-05-20 20:04

goeie petitie!

Gast

#273

2014-05-21 04:19

Prachtig initiatief! Veel succes met de actie! Bij mij werd in 2011 Lyme vastgesteld. Van de ene dag op de andere werd mijn leven overhoop gehaald ... Een leven van dagelijks pijn en vooral heel veel onbegrip van omstaanders.
Jan

Dit bericht is verwijderd door de schrijver ervan (Toon details)

2014-05-21 05:14



Gast

#275 Re:

2014-05-21 06:11

#113: -

Goed plan! Wie neemt het intiatief om deze mensen aan te spreken?