Lyme en Onverklaarde aandoeningen moeten in het regeerakkoord

Neem contact op met de schrijver van de petitie

Dit discussie-onderwerp is automatisch gecreëerd voor petitie Lyme en Onverklaarde aandoeningen moeten in het regeerakkoord.


Gast

#101 Re:

2014-05-10 20:21

#5: -

Ben zelf ook fantastisch geholpen door prof de Meirleir,  3 jaar geleden kon ik niks meer, nu ga ik weer 75% werken:-)


Gast

#102

2014-05-10 21:00

voor alle onverklaarbare pijnen en aandoeningen meer aandacht !!

Gast

#103

2014-05-10 21:16

gelukkig een begin naar het (hopelijke) einde van deze belgische nachtmerrie
hoopvol

#104

2014-05-10 21:27

Mr Crombez, Hoeveel ondernemers hebben deze ziekte?



Gast

#105

2014-05-10 21:34

Hopelijk levert het deze keer wél iets op...sinds 20 jaar dat ik cvs patiënt ben is er nog nooit een politieker in geslaagd om een echte ommekeer te brengen, ondanks steun van specialisten. Succes!
chan

#106 Re: ondertussen ook 3 jaar vastgestelde fibromyalgie.

2014-05-10 21:40

#49: -

Na jaren niet gehoord te worden door mijn mijn oude huisarts ben ik van de ene op de andere dag veranderd van huisarts.

Dit was de beste stap ooit! Ik kreeg direct gehoor, werd voor enkele maanden thuis gezet, door verwezen

naar mensen die mij wel verder konden helpen. De psycholoog is daar ook bij! Fybro is ook stress gerelateerd en laat dat nu iets zij

wat ik genoeg heb! De Psycho leert me omgaan met mijn aandoening en alles errond. Zonder haar zou het niet zijn gelukt!

hoopvol

#107

2014-05-10 21:47

En proberen toch maar verder te gaan ondanks het onbegrip?
Niet zo evident als je als zaakvoerder het voorbeeld moet geven.

Gast

#108

2014-05-10 21:48

3 weken geleden de diagnose gehad van lyme na 35 jaren en nu van de riciv afgekeurd, skandalig. ik hoop dat er erkenning komt voor ons lijden

Gast

#109

2014-05-10 22:34

Ziekte van Lyme en Onverklaarde aandoeningen moeten in het regeerakkoord. Steun en teken de petitie.

Gast

#110

2014-05-10 22:42

Erkende ziektes moeten op een lijst komen en het voornaamste is dat deze erkenning komt van Artsen en niet van zelfverklaarde intellectuelen , zoals vele politici zichzelf allerlei medische bevoegdheid toekennen zonder enige schroom en zonder gehinderd te worden door enige vorm van kennis!

Gast

#111

2014-05-10 23:06

Ik heb lyme ... ik ben ook te zien geweest op tv (tros radar 18.10.2010)

Het is al een hele opgaaf een diagnose te krijgen en als je die eenmaal hebt wordt je vaak niet geloofd.

Gast

#112

2014-05-11 00:24

Ik hoop dat er eindelijk resultaat komt. Dank aan prof. De Meirleir die me dadelijk au serieux nam en hielp. Dank ook aan de huisarts Dr Vissers en Dr Docx L. Jammer dat de reklame van de adulatiematras erbij stond en de mensen (valse) hoop geeft. (sorry hoor, moest ik effe kwijt)

Gast

#113

2014-05-11 00:36

Zeer goed en noodzakelijk initiatief ! Maar werk samen en niet nààst elkaar aub ! Voeg er de handtekeningen van de WUCB aan toe. En fondsen mogen zeker ook gaan naar het vaak en 'positief' onder de aandacht brengen van onverklaarbare, langdurige, invaliderende ziekten tout court . Laten we Lieve Blanquaert vragen om ons in een fotoboek een gezicht te geven. Laten we Peter Piot vragen om alle reeds bestaande internationale research te centraliseren. Laten we Koning Philip vragen wereldwijd ambasadeur van dit project te worden. Laten we samen met alle onzichtbaren die door een onverklaarbare ziekte in de marge leven niet alleen de zieken maar ook ons land levensgroot op de wereldkaart plaatsen ! Laten we voorloper worden, pionier, voorbeeld, aanzwengelmachine ! En ja, laten we niet meer zwijgen en BLIJVEN druk uitoefenen op inlandse én buitenlandse politiek en op de wereldwijde medische wereld ! Yes we can !!!!!

Gast

#114

2014-05-11 06:33

ikzelf heb al 18 jaar spasmofilie en dat zie je niet maar ik leef wel elke dag met pijn, moeheid, ...

Gast

#115

2014-05-11 07:05

Ziekte begon op mijn 29ste bij de zwangerschap van mijn derde kind, dochter wordt dit jaar 27 jaar. Wij vragen een deskundige behandeling!

Gast

#116

2014-05-11 07:30

Met hoop op verbetering!

Gast

#117

2014-05-11 07:42

Als je dagelijks leeft met een fibro patiënt weet je wat het is.Maar het is dweilen met de kraan open. Reeds meer dan een jaar strijden we voor de erkenning. telkens zijn er ronden tafelgesprekken maar wat heeft het reeds uitgehaald? Maar nu zijn er verkiezingen en blijkbaar willen ze er spoed achter zetten? Hopelijk haalt het iets uit maar dat denk ik niet. Teken daarom ook onze petitie http://www.thepetitionsite.com/148/490/871/fybromyalgiespasmofiliecvsme-erkenningrecognition/

Gast

#119 Re:

2014-05-11 07:47

#116: -

Teken ook deze . wij proberen al langer iets

http://www.thepetitionsite.com/148/490/871/fybromyalgiespasmofiliecvsme-erkenningrecognition/

 


Gast

#120 Teken ook deze . wij proberen al langer iets http://www.thepetitionsite.com/148/490/871/fybromyalgi

2014-05-11 07:48

#104: hoopvol -

Teken ook deze . wij proberen al langer iets

http://www.thepetitionsite.com/148/490/871/fybromyalgiespasmofiliecvsme-erkenningrecognition/

 


Gast

#121 Teken ook deze . wij proberen al langer iets http://www.thepetitionsite.com/148/490/871/fybromyalgi

2014-05-11 07:48

#118: - Re:

 


Gast

#122 Teken ook deze . wij proberen al langer iets http://www.thepetitionsite.com/148/490/871/fybromyalgi

2014-05-11 07:48

#1: -

Teken ook deze . wij proberen al langer iets

http://www.thepetitionsite.com/148/490/871/fybromyalgiespasmofiliecvsme-erkenningrecognition/

 


Gast

#123

2014-05-11 07:57

Ik hoop dat dit geen verkiezingsstunt is, maar dat er ècht erkenning komt. Sinds 2007 heb ik "officieel" CVS en Fibro, en sinds 2010 arbeidsongeschikt.

Gast

#124

2014-05-11 08:47

Alle begrip voor deze mensen. Ze staan vaak in de kou.

Gast

#125

2014-05-11 09:02

Omdat het voor ons chronische patiënten van levensbelang is, om niet langer in de kou te blijven staan!