Fampyra moet in basispakket!

Het is ongelofelijk dat dit niet in het basis pakket is opgenomen!

geef deze mensen de kans doet het in de ziekenfons iedereen heeft recht op goede zorg

Er zijn zoveel mensen met de ziekte MS, vooral jonge mensen...die moeten geholpen worden, dus kom op met die overheidssteun!

Hopelijk komt het toch in het pakket

Als dit middel de MS patienten helpt, moet het gewoon vergoed worden

Waarom moeten mensen onnodig lijden alleen vanwege geld????

NL een verzorgingsstaat? Ja, voor hun eigen overheid. Maar hoe zit het met mensen die echt iets nodig hebben???

heel goed, ga zo door

het wordt zo langzamerhand eens tijd om mensen die de hulp echt nodig hebben niet meer in de kou te laten staan!!!

Heb 13 jaar ms, 10 jaar interferon gespoten (1200 euro p maand) moest hiermee van de ene op de andere dag stoppen van de neuroloog, omdat het niets meer voor mij zou doen. ( ook een geld kwestie misschien ???? )
Als de Fampyra niet snel in de basis verzekering komt ga ik het ook via Duitsland proberen te krijgen hoop dat mijn neuroloog meewerkt , ik heb namelijk wel een recept nodig. Zit nu alleen maar moedeloos te hopen dat mijn gezondheid niet nog meer achteruit gaat.

Schandelijk dat dit is gebeurt. Het is weer duidelijk dat er niet aan de mens (patiënt) is gedacht. Geld geld geld. Bah.....

In principe weinig geld voor een middel dat veel patienten goed helpt. Wat te denken van de coma zuiperds die elke week opgenomen moeten worden en ons ook veel onnodig geld kosten

Goed werk

een goede aktie,ik slik al 2.5 jaar 4-amino omdat het mijn ogen rust geeft(lopend beeld en dubbel zien)maar krijg het niet vergoed,waarom vraag je je af.het enigste wat nog goed kan,is kijken met behulp van 4- aminoperidyne.

Een jong familielid van ons is geveld door MS en verkeerd in een verschrikkelijk stadium. Alles moet uit de kast om deze afbraak van het menselijk gestel te voorkomen. Geen Amerikaanse toestanden in Nederland, d.w.z. dat alleen maar de rijken toegang hebben tot betere middelen.

Zorg ervoor dat mensen met MS zo optimaal mogelijk kunnen blijven functioneren!

MS is afschuwelijk,dat moet een minister toch weten

De vraag is wat kost het de overheid en de mantelzorgers het meer als je dit middel stopt. Hoe dan ook belachelijk dat dit gebeurt maar deze groep zal niet de enige zijn in de toekomstwaarbij medicatie niet meer goed wordt.

Succes voor die dit middel gebruiken

Ik vind dat er wat minder betutteld zou moeten worden wat wel en niet mag wb medicatie...zeker als het blijkt dat het juist veel baat heeft bij de zieken... belachelijk dat dit nodig is en dan helemaal absurd als het nog bepaalt wordt voor je... of je eigenlijk ontnomen wordt.

MS hebben is reden genoeg voor deze behandelmethode!!

Moet gewoon in het ziekenfondspakket.

Ik heb een zeer goede vriendin die niet zonder fampyra kan als dit niet kan betalen als dit uit het basispakket gaat. Zij kan niet zonder fampra een redelijk normaal leven leiden!!!!!

#57: -

De VVD dus, lees neer op MSI of Fampyra en 4-AP (Facebook).

 

Twee dierbare, midden in het leven staande mensen uit mijn directe omgeving lijden met een lange IJ aan deze sluipende moordziekte. Ik zie dagelijks wat het MONSTER MS met hen doet. Door hun positieve levenshouding houden zij zich kranig voor de buitenwereld, maar de bittere werkelijkheid is zeer pijnlijk voor hen. LANGZAAM neemt dit monster bezit van hun lichaam en leveren zij dagelijks in op de kwaliteit van het leven. HET IS TE TRIEST VOOR WOORDEN dat onze minister Schippers niet van plan is om het voor hen belangrijke middel Fampyra dat het loopvermogen van deze volwassen patiënten met Multiple Sclerose kan verbeteren, in het basispakket op te nemen. SCHANDELIJK!!! Blijkbaar moet er eerst iemand uit haar eigen omgeving geraakt worden door deze vreselijke ziekte, voordat zij tot het besef komt hoe waardevol dit middel voor MS patiënten is. Onafhankelijkheid is een groot goed! Ik roep de minister op om zich beter te laten informeren door de deskundigen, de MS patiënten en haar mening te herzien. "U maakt hiermee het leven van de door deze ziekte getroffen mensen een stukje dragelijker."

Gelukkig heb ik deze ziekte niet.
Toch teken ik deze petitie om iedereen te steunen die het wel heeft.
Heel veel kracht en sterkte gewenst aan jullie allemaal.