Fampyra moet in basispakket!

Neem contact op met de schrijver van de petitie

Dit discussie-onderwerp is automatisch gecreëerd voor petitie Fampyra moet in basispakket!.


Gast

#26

2013-11-06 07:07

Fampyra zorgt ervoor dat ik kan functioneren!

Gast

#27

2013-11-06 07:26

Fampyra moet blijven in basispakket. Mijn dochter heeft er veel baat bij. Zpu afschuwelijk zijn als ze het middel niet meer kan krijgen.

Gast

#28

2013-11-06 08:06

Als mevr. Schippers zelf een dochter had met een progressieve vorm van ms zou zij haar vast niet veroordelen tot een invalidenleven!
De kwaliteit van leven van onze dochter WAS juist 100 % verbeterd dankzij fampyra!

Gast

#29

2013-11-06 08:53

Dit moet gewoon vergoed blijven!

Gast

#30

2013-11-06 09:01

Het is gewoon nodig

Gast

#31

2013-11-06 09:55

wij zouden het schandalig vinden dat deze medicatie niet meer vergoed wordt temeer, daar zeer veel patienten hier baat bij hebben

Gast

#32 Fampyra (fampridine) hoort in het basispakket.

2013-11-06 09:56

Mw Schippers,veroordeelt een vierhonderd-tal MS patiënten tot een leven in een rolstoel vanwege de bezuiniging op een begroting van circa 60 miljard. De kosten voor Fampyra (fampridine) bedragen per patiënt circa €400 p/mnd. Zij biedt hen oefentherapie aan i.p.v. voornoemd medicijn. Fysio-/oefentherapie kost ook geld.

Fampyra stelt mensen in staat zelfstandig te leven, waardoor de zorgvraag afneemt, de kwaliteit van leven wordt verhoogd en  een beroep op de kosten van maatschappelijke ondersteuning wordt verminderd.

Voorts bestrijden neurologen het idee dat fysiotherapie net zo effectief is als een  geneesmiddel c.q. deze effectief kan vervangen.


Gast

#33

2013-11-06 10:34

Mensen moeten kunnen kiezen voor de medicijnen die hen helpt. En deze moeten vergoed worden.

Gast

#34

2013-11-06 13:17

Fampyra,MOET NATUURLIJK IN HET BASISPAKKET

Gast

#35

2013-11-06 14:28

Doen !!

Gast

#36

2013-11-06 15:08

ook mensen met ms moeten normaal kunnen leven, en als dit hun levenskwaliteit verbeterd, moet dit geen middel worden voor alleeen rijken

Gast

#37

2013-11-06 15:36

Hopenlijk mogen er heel veel mensen hier op reageren, zodat dit medicijn in het basispakket zal blijven.

Gast

#38

2013-11-06 16:28

dit medicijn mag niet verdwijnen er zijn wel andere dingen die overbodig zijn

Gast

#39

2013-11-06 20:18

iedreen verdiend het om beter te worden

Gast

#40

2013-11-06 20:19

niemand verdiend het om ziek achter te blijven terwijl de medicijnen er wel zijn

Gast

#41

2013-11-06 20:33

Ik gebruik 4-Aminopyridine en voel me weer een "compleet" mens. Zonder ben ik niets en kan ik de fysio niet eens verdragen.

Gast

#42

2013-11-06 22:23

Goeie actie!. Door mensen op valse gronden/ verkeerde conclusies van het CVZ adequate medicatie te onthouden maakt de overheid zich feitelijk schuldig aan zware mishandeling. Zorgzame samenleving, participerende maatschappij vragen ook om een voorbeeldfunctie van de wetgever!

Gast

#43

2013-11-07 08:25

Dit MOET blijven.Waarom moeten de MS patienten weer de dupe worden .....

Gast

#44

2013-11-07 10:42

Een paar uur minder vliegen met de JSF levert honderden mensen met PPMS een jaar lang Fampyra op.

Gast

#45

2013-11-07 11:06

Da's een goeie!,,,

Gast

#46

2013-11-07 14:08

Fampyra moet in basispakket!

Gast

#47

2013-11-07 15:00

Lijkt mij logisch. Mijn vrouw heeft er als MS patiënt veel baat bij!

Gast

#48

2013-11-07 15:13

goed idee deze petitie

Gast

#49

2013-11-07 18:04

Moet zeker blijven, je zal het maar hebben! MS

Gast

#50

2013-11-07 19:37

De mensen met M.S. moeten al zoveel missen, dan gun je ze toch zeker geen onnodige pijn!